肿瘤干细胞研究进展(2)
2.2 miRNA对EMT及CSCs的调控
miRNA是造成肿瘤异质性的来源之一，对EMT以及CSCs均具有一定的调控作用。miR200-ZEB1轴被认为是参与EMT调控的核心机制之一[4]，miR-200家族成员能通过抑制转录因子ZEB1/2的表达进而抑制EMT。此外研究发现miR-200家族成员亦能通过抑制Bmi-1的表达有效抑制EMT以及肿瘤的远处转移。Bmi-1与EMT转录因子Twist-1在诱导EMT过程中互为必须。Bmi-1作为HH信号转导通路下游的转录因子，对调节CSCs的自我更新同样至关重要。研究发现miR-200家族成员能抑制乳腺癌中CSCs的形成，反之乳腺CSCs中miR-200家族成员大幅下调。因此miR-200参与EMT和 CSCs的共同调控。同样，miR-34和Let-7也有相似调控作用：miR-34能直接参与胰腺CSCs自我更新的调控，对细胞命运决定有重要作用。而miR34-SNAIL1轴作为非编码RNA参与EMT调控的另一核心机制[4]，miR-34也能通过作用于SNAIL抑制上皮肿瘤细胞的EMT程序 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4207 字符。
miRNA是造成肿瘤异质性的来源之一，对EMT以及CSCs均具有一定的调控作用。miR200-ZEB1轴被认为是参与EMT调控的核心机制之一[4]，miR-200家族成员能通过抑制转录因子ZEB1/2的表达进而抑制EMT。此外研究发现miR-200家族成员亦能通过抑制Bmi-1的表达有效抑制EMT以及肿瘤的远处转移。Bmi-1与EMT转录因子Twist-1在诱导EMT过程中互为必须。Bmi-1作为HH信号转导通路下游的转录因子，对调节CSCs的自我更新同样至关重要。研究发现miR-200家族成员能抑制乳腺癌中CSCs的形成，反之乳腺CSCs中miR-200家族成员大幅下调。因此miR-200参与EMT和 CSCs的共同调控。同样，miR-34和Let-7也有相似调控作用：miR-34能直接参与胰腺CSCs自我更新的调控，对细胞命运决定有重要作用。而miR34-SNAIL1轴作为非编码RNA参与EMT调控的另一核心机制[4]，miR-34也能通过作用于SNAIL抑制上皮肿瘤细胞的EMT程序 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4207 字符。