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基于《欧洲药典》和《中华人民共和国药典》中黄芪质量控制的比较研究(3)
http://www.100md.com 2018年1月25日 《上海医药》 2018年第3期
基于《欧洲药典》和《中华人民共和国药典》中黄芪质量控制的比较研究
基于《欧洲药典》和《中华人民共和国药典》中黄芪质量控制的比较研究

     分析原因可能是由样品前处理中提取、转移等操作步骤引起。故无法单从已知的测定结果中简单判定两种方法的优劣。两种方法皆采用水饱和正丁醇萃取并用饱和氨水洗涤,可除去溶液中酚、酸性成分并富集皂苷类成分[1]。《欧洲药典》方法中,供试品溶液通过十八烷基硅烷键硅胶的固相提取柱,富集和纯化溶液中皂苷类成分,所得溶液相比步骤简化的《欧洲药典》修订版27.4的提取方法所得供试品溶液外观更为澄清透明,但是,作为药典质量控制的专论,《欧洲药典》修订版27.4采用的超声波加热回流提取方法,操作更为简便、节省时间,在实际检测工作中具有更大的优势。至于两种方法中,批次1的数据降低与批次2、3的升高的趋势相反,可能是操作的误差引起的。

    黄芪中含有大量以黃芪甲苷为代表的环黄芪醇皂苷,均为三萜皂苷,如黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和异黄芪皂苷等[2-3]。环黄芪醇皂苷含有相同的苷元母核,因配糖体部分不同而分为多种皂苷,环黄芪醇皂苷的配糖体上有3个取代位置,黄芪甲苷糖体3个位置均与OH相连,而其它环黄芪醇皂苷配糖体上联接OH或OAc ......
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