CD30表达于Reed-Sternberg细胞上，这种细胞是霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma， HL)患者特有的细胞类型，也是一小群活化的淋巴细胞。与靶向Igκ情况类似，靶向CD30的主要关注点也是经常发现患者有高水平的可溶性CD30。这些可溶性CD30会与CAR结合，导致CAR与肿瘤细胞表面的CD30结合的能力减弱。不过，临床前研究结果表明，可溶性CD30亦不会影响靶向CD30的CAR-T的抗肿瘤效力[10]。目前，一项临床研究(NCT01316146)正在计划中，将评估靶向CD30的CAR-T治疗HL和NHL患者的临床效果。

    3.2 用于治疗髓系肿瘤的CAR的新靶点

    用于治疗髓系肿瘤的CAR的新靶点主要包括CD123、CD33和LeY抗原。鉴于这些分子也可在一些非恶性细胞上表达，靶向这些抗原的CAR-T可能存在一定的“靶向性、非肿瘤性”毒性。尽管临床试验已证实靶向CD123的单克隆抗体治疗安全[11]，但因CAR-T的作用模式不同，故仍需小心评估靶向这些抗原的CAR-T治疗的安全性 ......