3组病例均以治疗8周为1个疗程，用药前及用药期间定期检测肝、肾功能，每日测量血压。疗效标准[2]：顯效指舒张压(diastolic blood pressure， DBP)降低>20 mmHg，或DBP降低>10 mmHg且回到正常值范围；有效指DBP降低10～19 mmHg而未回到正常范围，或收缩压(systolic blood pressure， SBP)降低>30 mmHg；无效是指未达上述标准者。临床总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。

    1.4 统计学方法

    使用SPSS 17.0软件进行统计学处理，计数资料以n/%表示，组间采取Ridit检验和χ2检验，P<0.05表示差异有统计学意义。

    2 结果

    C组患者临床总有效率显著性高于A、B两组，且C组不良反应发生率明显低于A、B两组，差异均具有统计学意义(P<0.05)。A组、B组两组间临床疗效和不良反应发生情况无统计学差异(P>0.05 ......