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编号:13307785
盐酸阿拉莫林固有溶出度及体外溶出研究(2)
http://www.100md.com 2018年4月15日 《上海医药》 2018年第11期
     1.2 方法

    1.2.1 溶出介质配制

    pH 1.2介质:量取盐酸7.65 ml,加水稀释至1 000 ml;pH 4.5介质:称取乙酸钠18 g,加入冰醋酸9.8 ml,加水稀释至1 000 ml;pH 6.8介质:称取磷酸二氢钾6.8 g,氢氧化钠0.94 g,加水稀释至1 000 ml。以上介质所用的纯水经真空脱气30 min。

    1.2.2 盐酸阿拉莫林IDR测定

    1.2.2.1 测定波长的选择

    称取盐酸阿拉莫林10 mg,置100 ml量瓶中,分别用pH 1.2、pH 4.5、pH 6.8的介质和水定容,制成100μg/ml的对照溶液。光纤药物固有溶出度测定仪选择标准曲线测定模式,选用2 mm探头,将探头装入光纖传感器下端,分别采用相应的空白溶剂作为空白对照,扫描220~600 nm波长吸收光谱。

    1.2.2.2 IDR测定

    采用1.2.2.1中的对照溶液,光纤药物固有溶出度测定仪选择标准曲线测定模式 ......
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