1.2 纳入标准与排除标准

    纳入标准：①患者有不同程度的气短、胸闷、乏力、心悸等临床症状，且根据相应标准明确诊断；②临床资料完整，可随访；③对本研究内容完全知情同意，且自愿参与其中。

    排除标准：①合并严重的脏器气管功能障碍患者；②存在病窦综合征、房室传导阻滞症等患者；③对本研究中所用药物过敏者；④存在语言表达障碍或精神障碍的患者。

    1.3 方法

    对照组采用胺碘酮治疗：将300 mg胺碘酮(山东方明药业集团股份有限公司，国药准字H20044923)以40 ml 10%或5%的葡萄糖溶液进行稀释，之后静脉滴注，初次用药时药物滴注时长为10 min以上，如有必要可在滴注15～30 min之后，重复给予150 mg胺碘酮，之后持续滴注胺碘酮(初始的6 h内滴注速度应在1 mg/min以内)，在首个24 h内用药总量应控制在2 200 mg以内。患者心室率达到要求后，给予胺碘酮静脉维持滴注，每日600 mg，若将静脉滴注停止，需给予胺碘酮(上海上药信谊药厂有限公司，国药准字H31021872)口服，根据病情决定用药剂量，共用药7 d。

    观察组采用胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗：将300 mg胺碘酮(山东方明药业集团股份有限公司 ......