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编号:13422804
GMP计算机化系统审计追踪审核探讨(2)
http://www.100md.com 2019年5月25日 《上海医药》 2019年第15期
     2.2 定义数据的关键程度

    GMP计算机化系统可以记录的信息有很多,审计追踪中包含的内容也是包罗万象,小到人员登入登出,大到关键工艺参数的修改。我们首先应该定义哪些数据是关键数据。欧洲药品管理局(EMA)在一份数据可靠性的问答中提到如何评估数据的关键性,受数据影响的决定可能在重要性上不同,并且数据对决策的影响也可能不同。有关数据关键性的考虑因素包括:第一,数据用于做什么样的GMP决策?例如:最终产品检测结果,比产品中间过程检测的结果要重要,确定符合关键质量属性的数据比仓库清理记录更重要。第二,数据对产品质量或安全性有何影響?例如:对于口服片剂,活性物质测定数据对产品质量和安全性的影响比片剂尺寸数据更大。我们可以基于以上两个原则 ......
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