阳性对照组向每支集菌培养器中分别加入50 ml pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，再分别加入各试验菌悬液1 ml，过滤。过滤结束后同上在每支培养器中加入100 ml培养基。

    阴性对照组分别在两支培养器中直接加入硫乙醇酸盐流体培养基、胰酪大豆胨液体培养基各100 ml。

    1.5.4 培养条件

    装有硫乙醇酸盐流体培养基的集菌培养器置于32 ℃培养14 d，装有胰酪大豆胨液体培养基的集菌培养器置于23 ℃培养14 d；逐日观察，比较对照组与试验组各试验菌的生长情况。

    2 结果

    通过三批次的验证(表1)，各菌株试验组与阳性对照生长同步无明显差异，阴性对照无菌生长，说明此方法可行。

    3 讨论

    连榆烧伤膏为非水溶性软膏 ......