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编号:13416882
雷贝拉唑钠细菌内毒素检验方法的建立(2)
http://www.100md.com 2019年7月25日 《上海医药》 2019年第21期
     2 结果

    2.1 细菌内毒素限值的确定

    根据其制剂注射用雷贝拉唑钠原研说明书中的用法用量:按静脉输注给药,注射用雷贝拉唑钠规格为20 mg,使用量为每日1瓶,滴注时间在15~30 min内。计算确定雷贝拉唑钠内毒素的限值(L)为15 EU/mg[11]。

    本品为注射用雷贝拉唑钠原料,为保证其制剂的质量及用药安全,该原料细菌内毒素限值须严于其制劑临床用药计算的最大限制(15 EU/mg),考虑该制剂生产工艺、生产用水及其它辅料的带入,故我们将雷贝拉唑钠内毒素限值(L)1 EU/mg定为企业标准。

    2.2 最低有效稀释浓度的确定

    计算公式为C=λ/L。式中,C为最低有效稀释浓度;λ为在凝胶法中鲎试剂的标示灵敏度;L为供试品的细菌内毒素限值,以EU/mg表示,为1 EU/mg;当λ为 0.25 EU/ml,C=0.25 mg/ml;λ为0.125 EU/ml,C=0.125 mg/ml;λ为0.06 EU/ml,C=0.06 mg/ml。

    2.3 鲎试剂灵敏度复核试验

    将各灵敏度(λ)的鲎试剂用细菌内毒素检查用水0.1 ml复溶 ......
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