我国2019年发布的罕见病诊疗指南指出，糖皮质激素是任何类型多发性硬化急性期治疗的首选用药，治疗原则为大剂量、短疗程。推荐治疗方案如下：对成人多发性硬化患者，以甲泼尼龙1 g/d(经静脉滴注3 ～ 4 h)开始治疗共3 ～ 5 d。如患者神经功能缺损明显恢复，可直接停药；如恢复不明显，则改用口服泼尼松1次/d、60 ～ 80 mg(通常应根据患者体重按1 mg/kg计算)/次治疗，每2 d减量10 mg/d，直至减停。若在减量过程中患者的病情明显加重或出现新的疾病体征、或磁共振成像检查发现出现新的病灶，可再次进行甲泼尼龙冲击治疗或改以二线用药治疗[4]。

    复旦大学附属华山医院神经内科和眼科对MS-ON的治疗方案主要参考了上述对多发性硬化的治疗方案：先经静脉滴注甲泼尼龙1 g/d治疗3 d，再改用口服泼尼松1 mg/(kg·d)治疗11 d，然后逐渐减量，一般28 d减停。该治疗方案的常见不良反应包括电解质紊乱，血糖、血压和血脂水平异常，上消化道出血，骨质疏松和股骨头坏死等。

    对NMO-ON治疗，国内、外均未进行过大样本量的临床试验。我国2014年共识参考国外关于NMO谱系疾病(NMO spectrum disorders ......