同时设置相同工艺时间内病毒在中性滤清液中的纯水对照和酸性滤清液中的酸性对照，并考察丙酮对中性滤清液中指示病毒的灭活作用。

    参照《动物病毒学》(第二版)(四)病毒感染力的滴定标准[6]，应用微量病变法测定工艺处理前后各批次样品中的病毒滴度。按Reed-Muench法计算病毒滴度(以半数细胞感染剂量TCID50表示，TCID50对数值= 高于50%组病变的病毒最高稀释度的对数值+距离比例)，并计算处理前后病毒滴度的下降值。

    2 结果

    2.1 细胞毒性试验

    指示病毒BVDV采用MDBK细胞培养，VSV和EMCV采用Vero细胞培养，PRV和PPV采用ST细胞培养，ReoV-3采用LLC-MK2细胞培养。将各样品进行10～100倍稀释，接种于各指示细胞(MDBK细胞、Vero细胞、ST细胞或LLC-MK2细胞)进行细胞毒性试验。

    结果表明，垂体前叶粉溶解液和经加热后的溶液50倍稀释度对Vero细胞、ST细胞和LLC-MK2细胞生长均无影响，加热步骤指示病毒EMCV、PPV和ReoV-3的滴度最低检测限均为1.7 logs；滤清液和丙酮沉淀后的上清和沉淀复溶液50倍稀释度对MDBK细胞、Vero细胞和ST细胞生长均无影响 ......