托拉塞米联合血液净化治疗肾病综合征水肿患者的疗效及安全性研究(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
纳入2019年1月—2019年10月期间在我院腎内科确诊为NS水肿且均需要利尿治疗的150例住院患者为观察对象,采取呋塞米治疗>200 mg/d,且水肿未明显改善,尿量<400 ml/d,均已签署知情同意书,排除有用药禁忌的患者。将纳入患者随机分为对照组、静脉注射组和恒速泵静脉滴注组各50例。对照组:男25例,女25例,年龄37~45岁,平均年龄(41.04±3.27)岁;体质量57~67 kg,平均(62.35±4.67)kg;静脉注射组:男25例,女25例,年龄37~45岁,平均年龄(41.04±3.27)岁;体质量57~67 kg,平均(62.35±4.67)kg;恒速泵静脉滴注组:男25例,女25例,年龄37~45岁,平均年龄(41.04±3.27)岁;体质量57~67 kg,平均(62.35±4.67)kg。3组患者一般资料无统计学差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
试验前停止应用静脉利尿剂48 h。前1 d、前3 d分别为准备期与洗脱期,常规给予维持水、电解质平衡;患者均采用相同方案的呋塞米注射液(山东方明药业集团股份有限公司)静脉治疗。试验第2日患者随机分配至对照组、静脉注射组和恒速泵静脉滴注组。
静脉注射组予托拉塞米(南京海辰药业股份有限公司)2 min静脉注射治疗,恒速泵静脉滴注组给予2 h恒速泵静脉滴注治疗,均使用同一剂量托拉塞米(20 mg或40 mg)。每次治疗24 h后采集患者尿标本,避光储存于4 ℃环境下,对比两组患者24 h尿量、尿钠、尿氯等指标。两组患者在给药2、4、6、8 h采集血标本并避光储存于-80 ℃ ......
您现在查看是摘要页,全文长 6350 字符。