3 问题与讨论

    3.1 存在的问题

    我国目前对个性化定制化妆品还未明确相应的准入门槛。结合当前化妆品的相关法规，无论是门店制作还是下单到工厂定制化妆品，都面临如何界定新业态范围、如何对产品进行备案的共性问题。如果在门店制作，还存在生产和质量控制方面的风险。

    3.1.1 个性化定制范围的界定

    上述几种分型的定制化产品，制作过程涉及对既有产品、基础配方、特定成分进行不同方式的处理。哪些形式可以纳入我国个性化定制化妆品新业态的范畴、哪些主体可以在我国从事个性化定制，目前尚无明确、统一的界定范围可以参考和借鉴。

    3.1.2 产品备案

    根据原国家食品药品监督管理总局相关要求，自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，对产品信息进行网上备案[5]。一方面，定制化产品配方和外包装形式的多样性会大大增加产品备案的工作量；另一方面，按照当前先备案后销售的常规模式，会大大降低消费者的体验感，与这种新型销售模式所主推的创新理念产生冲突。

    3.1.3 门店制作可能存在的风险

    当前的《化妆品生产许可工作规范》是针对常规的化妆品生产车间而制定 ......