黄钰雯 杨蕴智 李晓宇 颜志平 王玉珠

    (复旦大学附属中山医院 1.药剂科；2. 介入治疗科 上海 200032)

    临床常用的抗肿瘤药物均存在着不同程度的药物不良反应(adverse drug reactions, ADR)，常见的包括胃肠道反应、皮肤毒性、肝肾功能损害、心脏毒性、神经损伤等。本文对2022 年我院介入治疗科232 例ADR 报告进行了回顾性分析，以了解我院介入治疗科恶性肿瘤患者应用抗肿瘤药物发生不良反应的规律和特点，以期为临床合理安全用药提供借鉴与参考。

    1 资料与方法

    收集我院介入治疗科恶性肿瘤患者应用抗肿瘤药物发生ADR 的报告(这些报告已上报至国家药品不良反应监测中心)，通过Excel 电子表格对232 份完整有效的ADR 报告进行分析。记录发生ADR 患者的住院号、性别、年龄，统计可疑药品和合并药品名称、给药途径、不良反应发生时间、ADR 累及的系统-器官以及临床表现、严重程度、治疗与转归等情况。

    2 结果

    2.1 一般资料

    对抗肿瘤药物诱发的232 例ADR 报告进行分析，其中男性178 例(76.7%)，女性54 例(23.3%)，男女比例为3.3 ∶1；最小年龄22 岁，最大年龄84 岁；以60 ～80 岁为主，共92 例(39.7%)。ADR 严重程度，严重的为5 例(2.2%)，一般的为227 例(97.8%)。药品和ADR 的关联性评价，很可能的为174 例，可能的为58 例。对出现的ADR，经停药或积极对症处理后有83.6%的患者好转，少数患者未好转，占16.4%(表1)。

    表1 抗肿瘤药物ADR报告的基本情况

    2.2 不良反应发生时间分布

    抗肿瘤药的ADR 发生时间 ......