摘 要 目的：通过网络药理学和分子对接技术寻找人参皂苷Rb1抗脑缺血再灌注损伤的可能作用机制，为今后实验研究提供一定的理论依据。方法：通过SuperPred数据库获取人参皂苷Rb1相关作用靶点，利用GEO、GeneCards和OMIM数据库获取脑缺血再灌注损伤的异常表达分子，通过交集分析获得人参皂苷Rb1作用于脑缺血再灌注损伤的可能靶点。对所选靶点进行蛋白-蛋白相互作用网络构建、GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析，获得有效靶点的基因和信号通路。最后运用AutoDock软件对关键靶点与人参皂苷Rb1进行分子对接，获得最佳结合靶点。结果：在SuperPred数据库中获得人参皂苷Rb1的潜在作用靶点163个，在GeneCards和OMIM数据库中获得脑缺血再灌注损伤的潜在作用靶点228个，分析后获得14个人参皂苷Rb1与脑缺血再灌注损伤的交集靶点。GO功能富集分析得150个条目，KEGG信号通路富集分析得24条信号通路。分子对接结果显示，人参皂苷Rb1与NFKB1和STAT3有较强的亲和力。结论：人参皂苷Rb1可能通过NFKB1和STAT3信号通路产生抗脑缺血再灌注损伤作用。

    关键词 脑缺血再灌注损伤 人参皂苷Rb1 网络药理学 分子对接 作用机制

    中图分类号：R285； R743.3 文献标志码：A 文章编号：1006-1533(2024)11-0093-06

    引用本文 王玉珠， 陈婷婷， 李晓宇. 基于网络药理学和分子对接技术探究人参皂苷Rb1抗脑缺血再灌注损伤的作用机制[J]. 上海医药， 2024， 45(11)： 93-98； 119.

    基金项目：上海市临床重点专科建设项目(shslczdzk06504)；复旦大学附属中山医院院内青年基金项目(2021ZSQN19)

    Mechanism of ginsenoside Rb1 against cerebral ischemia-reperfusion injury based on compound network pharmacology and molecular docking technology

    WANG Yuzhu， CHEN Tingting， LI Xiaoyu

    (Department of Pharmacy， Zhongshan Hospital， Fudan University， Shanghai 200032， China)

    ABSTRACT Objective： The possible targets of ginsenoside Rb1 against cerebral ischemia-reperfusion injury were investigated by network pharmacology and molecular docking technology to explore the molecular mechanism of ginsenoside Rb1 ......