摘 要 嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是较少见的神经内分泌肿瘤。2022年WHO对PHEO/副神经节瘤(paranganglioma，PGL)作出了新的定义，并介绍了治疗进展。本文对PHEO分型、诊断、治疗及临床预后等方面的最新研究结果进行汇总，以指导临床医师进行相应的诊疗，改善预后。

    关键词 嗜铬细胞瘤；副神经节瘤；诊断；治疗

    中图分类号：R737 文献标志码：A 文章编号：1006-1533(2024)12-0005-06

    引用本文 吴小荣， 陈勇辉. 嗜铬细胞瘤诊疗的研究进展[J]. 上海医药， 2024， 45(12)： 5-10.

    Research advances in diagnosis and treatment of pheochromocytoma

    WU Xiaorong， CHEN Yonghui

    (Department of Urology of Renji Hospital Affiliated to School of Medicine， Shanghai Jiao Tong University， Shanghai 200127， China)

    ABSTRACT Pheochromocytoma(PHEO) is a rare neuroendocrine tumor. In 2022， WHO made the new definition of PHEO/paranganglioma(PGL) and introduced the progress of treatment. This paper summarizes the classification， diagnosis， treatment， clinical prognosis of PHEO and the new research results so as to guide clinicians to carry out relative diagnosis and treatment and improve the prognosis of the patients.

    KEY WORDS pheochromocytoma； paranganglioma； diagnosis； treatment

    嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)来源于肾上腺髓质嗜铬细胞，是一种特殊类型的神经内分泌肿瘤。2022年WHO对PHEO/副神经节瘤(paranganglioma ......