低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作疗效观察
 |
| 第1页 |
参见附件(1541KB，2页)。
【摘要】目的:观察低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:将81例TIA患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予低分子肝素钙皮下注射和阿托伐他汀口服,对照组给予肠溶阿司匹林口服。观察并对比治疗前后两组患者的临床疗效和血脂水平等变化。结果:治疗组总有效率为92.7%,对照组总有效率为77.5%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后CHOL、TG、HDL-C和LDL-C均有不同程度下降(P<0.05),与对照组治疗后比较,CHOL、LDL-C下降更明显(P<0.05或P<0.01)。结论:低分子肝素钙联合阿托伐他汀能减少TIA和缺血性脑卒中的发生,是防治TIA的有效方法。
【关键词】短暂性脑缺血发作;低分子肝素;阿托伐他汀
【中图分类号】R743.31 【文献标识码】A 【文章编号】1006-1959(2009)08-0063-02
短暂性脑缺血发作(TIA)是神经内科的常见病,为缺血性脑血管病的主要病因,多为脑梗死的先兆。阻止TIA的发作,正确评价和适时干预TIA,对预防永久性脑缺血有着重要意义。由于来源于动脉硬化斑块脱落的微栓子是TIA的主要发病机制,因此如何使动脉硬化斑块稳定而不脱落、延缓斑块形成的速度或使已脱落的栓子不聚集是治疗TIA的关键[1]。现将我们应用低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗TIA的观察结果报告如下。
1 对象和方法
1.1 一般资料:选择2008年1月～2008年10月我院收治的TIA患者81例,均符合第二次全国脑血管病学术会议制定的脑血管疾病分类草案所确定的TIA诊断标准,且均经过CT或MRI检查未发现梗死、出血病灶以及颅内占位,并排除有严重心血管、肝肾及造血系统等并发症,或合并其他严重原发性疾病者。随机分为两组。治疗组41例,男29例,女12例,年龄40～81岁,平均(59.8±9.7)岁;对照组40例,男27例,女13例,年龄42～79岁,平均(60 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1541KB，2页)。