6—羟基多巴胺损伤早期帕金森病大鼠模型的实验研究(1)
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摘要：目的 观察6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine， 6-OHDA)损伤早期帕金森病(Parkinson's disease， PD)大鼠行为学及黑质部位组织学的变化特点。方法 偏侧前脑内侧束注射6-OHDA，通过阿扑吗啡诱发旋转试验、跨步调节试验和姿势部对称试验评估注射后24 h、7 d及28 d大鼠行为学的变化；通过免疫组织化学染色观察黑质部位酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase， TH)阳性细胞计数的变化。结果 6-OHDA组大鼠跨步调节试验评分减少，姿势不对称试验评分增加，阿扑吗啡诱发大鼠向损伤对侧旋转，与对照组和假手术组比较统计学差异显著(P<0.05)；6-OHDA 7 d组、28 d组与24 h组比较，跨步调节试验评分进一步减少、姿势不对称试验评分进一步增加，阿扑吗啡诱发旋转次数增加，有统计学差异(P<0.05)；6-OHDA 24 h组黑质TH阳性细胞减少，与对照组和假手术组比较有统计学差异(P<0.05)，7 d组及28 d组TH阳性细胞进一步减少，与24 h组比较统计学差异显著(P<0.05)。结论 通过阿扑吗啡诱发旋转结合非药物诱发试验进行行为学评估，可确定偏侧前脑内侧束注射6-OHDA损伤早期帕金森病动物模型。
关键词：帕金森病；大鼠；6-羟基多巴胺
帕金森病(PD)是常见的中老年人中枢神经系统退行性疾病，其病因及发病机制目前尚不清楚， 研究认为可能与遗传、环境因素、线粒体功能障碍、兴奋性氨基酸、氧化应激、过多的自由基形成及神经生长因子缺乏等有关，是多种机制协同作用的结果[1-2]。偏侧6-OHDA损毁模型是目前使用最多的PD动物模型之一，其在症状、病理、生化方面的表现与人类PD有不少相似之处 ......
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