黛力新加博苏治疗躯体形式自主神经紊乱的疗效观察(1)
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摘要：目的 比较黛力新联用博苏与黛力新单用治疗躯体形式自主神经紊乱的疗效。方法 将90例躯体形式自主神经紊乱患者随机分成两组，黛力新联用博苏组服用黛力新，每日早、中各服1片，博苏2.5～5.0 mg早上服1次/d；单用黛力新组，每日早、中各服黛力新1片，疗程8 w。结果 8w末治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P=0.029)，治疗组自主神经紊乱症状缓解更完全，生活质量显著提高；两组的量表评分较治疗前均有下降，有非常好的疗效(P<0.00001)。结论 黛力新联用博苏治疗躯体形式自主神经紊乱有很好的疗效，耐受性好，副反应少，优于单用黛力新组。
关键词：躯体形式自主神经紊乱；黛力新；博苏(富马酸比索洛尔)
躯体形式障碍(somatoform disoer)，临床上越来越多见，不同年龄，男、女均可发病，但更多见于中、老年女性，是以持久地担心或相信各种躯体症状的优势观念为特征的心理障碍的总称。其亚型躯体形式自主神经紊乱是指一种由自主神经支配的器官系统发生躯体形式障碍所致的神经症样综合征[1]。非特异性症状有：部位不定的疼痛、烧灼感、紧束感、肿胀感等。自主神经紊乱症状则以心血管、消化道、泌尿系统、呼吸系统、神经系统兴奋症状较为突出。表现为心悸、胸闷、胸痛；消化不良、腹胀、呃逆；尿频、尿痛；憋闷、呼吸不畅；头昏、失眠、焦虑等。反复就医，迁延不愈，各种检查阴性结果，没有证据表明患者所担心的器官或系统确实存在结构或功能紊乱。
1资料与方法
1.1一般资料 从我院神经内科，康复医学科2010年1月～2011年12月门诊及住院治疗的230例躯体形式障碍患者中选出符合人选条件的躯体形式自主神经紊乱患者90例，随机分成两组。治疗组45例，男10例，女35例，年龄22～71岁，平均年龄(55.5±13.5)。对照组45例，男11例，女34例，年龄31～69岁，平均(53.5±11.2)岁。两组患者间年龄，性别及病情严重程度比较均无显著性差异(P>0.05)，具有可比性。
所有患者于治疗前用90项症状清单(SCL-90)[2]进行初评 ......
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