摘要：探讨癌性Lambert-Eaton肌无力综合征的临床特点。对就诊于我院门诊的1例以LES为首发症状的中心型肺癌患者的临床资料进行总结分析。临床工作中对于肌无力的患者要做全面检查以排除癌症等疾病，以便及早确诊，早期治疗以取得良好疗效。

    关键词：癌性Lambert-Eaton综合征；肌无力；影像学检查

    Lambert-Eaton肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome，LEMS)，1956年被Eaton-Lamber首次描述，是一种累及神经肌肉接头突触前膜乙酰胆碱释放部位的自体免疫性肌病。由于血清中存在P/Q型电压门控离子通道(VGCC)抗体，导致突触前膜乙酰胆碱(Ach)释放障碍，出现波动性四肢肌力弱、易疲劳，自主神经障碍及腱反射减弱，临床症状类似重症肌无力(MG)。该病常合并恶性肿瘤，多呈隐匿性起病，出现在恶性肿瘤被发现前数月甚至数年，早期容易误诊。现将就诊于我院门诊的1例以LES为首发症状的中心型肺癌分析如下。

    1临床资料

    男性，刘××，59岁，以四肢乏力2个月就诊于我院神经内科门诊。患者2个月前无明显诱因出现四肢乏力 ......