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编号:13698893
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性分析
http://www.100md.com 2014年2月19日 张秀红
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    参见附件。

     摘要:目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。方法 本次研究选取2011年1月~2013年1月于我院采用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的孕妇共200例,由医护工作人员对患者药物流产之后病情变化情况进行统计分析,观察米非司酮配伍米索前列醇药物流产的安全性。结果 本次研究共收集参考文献80篇,选取病例研究对象共200例,其中无药物流产严重不良反应出现,一般不良反应150例,占总人数的75.0%;药物流产并发症患者20例,占总人数的10%,30例无不良反应,占总人数的15.0%,无异位妊娠误用流产药物。结论 米非司酮配伍米索前列醇行药物流产严重不良反应发生率非常低,且药物流产并发症发生率也非常低,患者中存在一般不良反应,但是,不会影响药物流产的临床应用。在临床使用过程中,医护工作人员还需要健全对药物流产不良反应的监测控制,减少药物流产后患者出血情况。

    关键词:米非司酮;米索前列醇;药物流产;安全性

    根据相关调查显示,目前世界上因非计划妊娠而选择流产的孕妇人数在不斷上升,我国目前使用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的主要方法有两种[1],一种是顿服法;另一种是分次服用法。两种药物流产率可达95%左右,但是,其安全性一直深受广大妇产科以及计划生育医务人员的注意。本次研究的主要目的就是探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性,为临床决策和患者选择人工终止妊娠方式提供可靠的依据。我院临床医生发现,药物流产的不良反应发生率比较低,不会影响药物流产的临床应用。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本组选择我院于2011年1月~2013年1月收治的选择药物流产的孕妇共200例,孕妇年龄22~28岁,平均年龄(25.6±2.1)岁,其中,初产孕妇120例,其他都是再次妊娠。文化差异情况:我院所处的地方为少数民族地区(白族为主)文化程度差异较大 ......

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