摘要：目的 探讨川崎病(KD)的临床症状及体征、实验室检查、诊断及误诊原因。方法 对我院35例误诊的川崎病患儿资料进行了回顾性分析。结果 早期误诊率29.7%(35/118)，误诊时间最短3d，最长20d。结论 加深对川崎病的理解，及时完善相关实验室检查，可有效降低该病的误诊率和漏诊率。

    关键词：川崎病；诊断； 误诊；分析

    川崎病(kawasaki disease，KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病[2]，其病因不明，机制不明，多数预后良好，1%～2%的患儿可见复发。未经有效治疗的患儿，并发冠状动脉损害者可达15%～25%，病死率0.5%左右[3]。近年来不典型川崎病有明显增多趋势，不典型川崎病的首发症状及临床表现多种多样， 部分同行对该病认识不足， 造成对川崎病的误诊时有发生， 以致延误了诊断和治疗， 甚至造成严重的后果。现将本院2002年1月～2012年12月收治的118例川崎病中的35例误诊作如下分析。

    1资料与方法

    1.1一般资料 35例误诊患儿中男23例，女12例，男女比例约为2：1；发病年龄6个月～10岁，平均2岁。1年四季均有发病。

    1.2临床表现 35例川崎病均有发热，热程3d～2w，出现皮疹15例(42.9%)，眼结膜充血25例(71.4%)，口唇皲裂18例(51.4%)，颈淋巴结肿大(直径>15mm)11例(31.4%)，手足硬肿14例(40.0%) ......