探讨艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效和安全性
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摘要：目的探讨艾司西酞普兰治理老年性抑郁症的疗效和安全性。方法选取2013年1月~12月在我院接受治疗的老年性抑郁症患者100例，随机分为实验组与对照组。实验组患者50例，给予药物艾司西酞普兰进行治疗；对照组患者50例，给予药物帕罗西汀进行治疗。用药后，通过汉密尔顿抑郁量表与副反应量表对患者的康复情况及药物副作用进行分析，对艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的疗效与安全性进行判定。结果两组患者的病情均有不同程度的恢复，相比之下，实验组患者的康复程度优于对照组患者。经统计，实验组患者中治愈20例，显著进步10例，进步18例，无效2例，有效率为96%；对照组患者中治愈13例，显著进步10例，进步20例，无效7例，有效率为86%，且药物副作用明显小于对照组，两组数据差异显著，结果具有统计意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰在治疗老年性抑郁症发面效果显著，副作用小，值得在临床上广泛推广。
关键词：艾司西酞普兰；老年抑郁症；疗效；安全性
老年性抑郁症的发病率逐年升高，危害性大。其早期主要临床表现为行动迟缓、情绪压抑、孤僻少语等，严重时甚至出现自杀现象，对老年患者的身心、生活质量都造成严重影响[1]。该疾病早期不易被察觉，且老年患者对抑郁症的观念较少，因此常延误治疗时期，加重病情。此外，老年患者用药还需经过多重考虑，由于老年人代谢功能逐渐减退，因此，选择高效、安全性高的药物是治疗老年性抑郁症的关键，我院对患者使用药物艾司西酞普兰进行治疗，具体情况如下：
1资料与方法
1.1一般资料选取2013年1月~12月在我院接受治疗的老年性抑郁症患者100例作为此次调查对象，随机分为实验组与对照组。实验组患者50例，男患27例，女患23例，年龄为64~72岁，平均年龄为(67.9±4.4)岁，病程为2~12个月，平均病程为(5.9±3.4)个月；对照组患者50例，男患者29例，女患者21例，年龄为66~75岁，平均年龄为(69.2±3.2)岁，病程为4~14个月，平均病程为(7.3±2.5)个月。经诊断，此100例患者均符合我国第3版心理诊断及障碍分类标准---抑郁发作标准 ，且患者在汉密尔顿抑郁量表的 17项抑郁诊断标准(Milton Rating Scale for Depression，HRSD，17)评分均≥17分。同时还对患者得心 、肝 、肾功能其他精神类的疾病进行检查与排除 ......
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