当前位置: 首页 > 期刊 > 《医学信息》 > 201419
编号:13683587
舒利迭治疗支气管哮喘的临床价值及安全性研究
http://www.100md.com 2014年5月14日 黎劲松
安全性支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸道疾病[1]。老年患者支气管哮喘病易向重型哮喘发展,这
第1页

    参见附件。

     摘要:目的探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床价值及安全性。方法随机选取2013年2月~2014年4月在我院接受治疗的支气管哮喘患者88例,并经患者同意分为观察组45例和对照组43例,观察组在常规治疗基础上采用舒利迭进行治疗,对照组在常规治疗基础上采用沙丁胺醇进行治疗,观察并比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91.1%,对照组为74.4%,观察组明显高于对照组,P<0.05,有统计学意义;观察组不良反应发生率为13.3%,对照组为41.8%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用。

    关键词:舒利迭;支气管哮喘;临床价值;安全性支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸道疾病[1]。老年患者支气管哮喘病易向重型哮喘发展,这给临床治疗带来一定难度,导致临床死亡率升高。近年来,糖皮质激素及β2受体激动剂气雾剂广泛应用于支气管哮喘治疗中,舒利迭是由丙酸氟替卡松(糖皮质激素)和沙美特罗(长效?2受体激动剂)联合生成的一种吸入剂[2]。本文旨在探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床价值及安全性,具体报告如下:

    1资料与方法

    1.1一般资料本组88例患者均符合支气管哮喘的临床诊断标准。观察组45例患者中男26例,女19例,年龄16~65岁,平均年龄(49.8±12.1)岁;对照组44例患者中男25例,女19例,年龄17~64岁,平均年龄(50.1±13.2)岁;两组患者一般资料无统计学意义,具有可比性。

    1.2方法两组患者均给予氧气吸入、解痉、抗感染等对症治疗 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件