miR-222在糖尿病肾病中的表达变化及临床意义
实时荧光定量PCRmiRNA是一类长度约为22nt的单链,非编码RNA分子,能与靶基因3′非
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摘要:目的探讨miR-222在糖尿病肾病患者血清中的表达及临床意义。方法采用qRT-PCR方法检测35例糖尿病肾病患者和35例健康对照者血清中mi-222 的表达水平,并分析miR-222的表达水平与各临床病理参数的关系。结果miR-222在糖尿病肾病患者血清中的表达水平明显高于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);经相关性分析显示,miR-222在尿毒症组糖尿病肾病患者血清中的表达水理较非尿毒症组明显增高(P<0.05)。结论miR-222在糖尿病肾病患者血清中表达上调可能参与糖尿病肾病的发病进程。
关键词:miR-222;糖尿病肾病;实时荧光定量PCRmiRNA是一类长度约为22nt的单链,非编码RNA分子,能与靶基因3′非编码区特异性结合,在转录后水平调控基因的表达,从而导致靶mRNA降解和翻译阻遏[1]。miRNAs大约调控人类1/3的蛋白编码基因的表达。miRNAs 调控重要的生物学过程,包括发育、细胞增殖和凋亡、细胞分化、代谢等[2]。miR-222在多种疾病中表达异常,然而在糖尿病肾病(DN)血清中的表达情况尚未见报道,本次研究通过运用qRT-PCR技术检测miR-222在糖尿病肾病患者血清中的表达,从而分析其与各临床病理参数之间的意义。
1资料与方法
1.1一般资料选择35例于2011 年8 月~2013 年7 月在南华大学第一附属医院内分泌科确诊为糖尿病肾病患者作为研究对象。收集其血清标本共35例,其中男15例,女20例;年龄35~72岁,平均(54.2±4.6)岁;DN按临床分期分为五期,其中Ⅰ-Ⅳ期(非尿毒症组)为21例,Ⅴ期(尿毒症组)为14例。选取35例健康体检的正常血清作为阴性对照。所有标本于-80℃保存,以上标本收集均通过衡阳市及本院伦理委员会批准并签署了知情同意书。
1.2主要试剂用于qRT-PCR的miRNA引物由invitrogen公司合成;RNA 抽提试剂盒、miRNA cDNA合成试剂盒和qRT-PCR miRNA Detection Kit購自广州锐博生物技术公司。
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