实验性脑出血后血NSE\S-100B和MBP浓度动态变化的研究
血清髓鞘碱性蛋白,神经元特异性稀醇化酶,S-100B蛋白1资料与方法
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摘要：目的 探究急性脑出血后血清神经稀醇化酶(NSE)、S-100B蛋白和髓鞘碱性蛋白(MBP)含量的变化和临床意义。方法 选取16只小体型猪，随机分成实验组(即脑出血模型组)10只以及对照组(即假手术组)6只。使用ELISA法测定血清术后6h、1d、2d、3d、5d、7d NSE、S-100B、MBP浓度。结果 血清S-100B浓度在6h就开始升高，而NSE、MBP浓度在1d时开始升高，三者均在3d达高峰、之后开始下降，实验组1~7d血清NSE、S-100B、MBP浓度和对照组比较具有显著差异(P<0.01)。结论 血清NSE、S-100B、MBP浓度联合检测能更全面的反映出脑组织的受损情况,为判断病情和预后提供了依据，为全脑保护治疗和血肿清除术(包括微创血肿清除术)提供了理论支持。
关键词：血清髓鞘碱性蛋白；神经元特异性稀醇化酶；S-100B蛋白1资料与方法
1.1实验动物及其分组本试验选取临床健康的小体型猪16只，由华中农业大学实验动物中心所提供，雌雄不限，体重(7.3±1.5)kg，在相同的饲养条件下开始试验研究。采取随机方法分成实验组(10只)及对照组(6只)。
1.2主要的仪器设备和试剂离心机、酶标仪(华中科技大学同济医学院免疫教研室提供)，MATRX MODEL 3000型密闭式吸入麻醉机，美国Hallowell仪器有限公司生产；异氟烷及氯胺酮，麻醉诱导以及维持用药，分别是英国雅培制药与福建古田药业有限公司生产；手术器械；NSE试剂盒、MBP试剂盒、S-100B试剂盒均由美国ADL公司所提供。
1.3实验方法与步骤
1.3.1模型制作本实验组参照由孟祥武、陈兴泳等报道的猪基底节脑出血模型的制作方法[1]，使用氯胺酮复合异氟烷面罩吸入麻醉，等到气囊扩张后，自体血2次注入法建立起猪脑基底节出血模型。对照组：完成解剖定位、尾动脉抽血以及小儿导尿管插入基底，但不进行气囊扩张与注血。
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