SiRNA干扰介导CXCR4基因沉默在抑制恶性淋巴瘤 转移中作用及机理(1)
参见附件。
摘要：目的 本研究拟通过RNA干扰技术抑制CXCR4基因的表达，并观察其对淋巴瘤细胞侵袭转移能力的影响。方法 设计合成CXCR4 特异性小干扰RNA(siRNA)，并转染JURKAT细胞。通过qPCR检测CXCR4 mRNA 的表达，用Transwell小室体外细胞侵袭模型检测细胞体外侵袭能力。结果 转染pRNAT-U6.2/Lenti-CXCR4-siRNA的JURKAT细胞CXCR4基因表达明显受抑制；与对照组比较，其细胞侵袭能力亦明显降低。结论 应用RNA干擾靶向沉默技术，高效特异性地抑制淋巴瘤细胞CXCR4 基因的表达，从而抑制肿瘤的侵袭能力。
关键词：恶性淋巴瘤；siRNA ；CXCR4
恶性淋巴瘤是一组原发于淋巴结和(或)结外部位淋巴组织的淋巴细胞或组织细胞的恶性肿瘤。本研究拟通过RNA干扰技术，靶向沉默CXCR4基因的表达，观察其对淋巴瘤侵袭转移的影响。
1材料与方法
1.1材料与试剂 人淋巴瘤细胞株JURKAT由南方医科大学南方医院血液病实验室惠赠；pRNAT-U6.2/Lenti购于GenScript公司；质粒提取试剂盒、胶回收试剂盒购于QIAGEN公司。
1.2细胞培养 JURKAT细胞用含10%胎牛血清、100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素的RPMI1640培养液，于37℃、5%CO2恒温培养箱中培养，常规换液传代。
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摘要：目的 本研究拟通过RNA干扰技术抑制CXCR4基因的表达，并观察其对淋巴瘤细胞侵袭转移能力的影响。方法 设计合成CXCR4 特异性小干扰RNA(siRNA)，并转染JURKAT细胞。通过qPCR检测CXCR4 mRNA 的表达，用Transwell小室体外细胞侵袭模型检测细胞体外侵袭能力。结果 转染pRNAT-U6.2/Lenti-CXCR4-siRNA的JURKAT细胞CXCR4基因表达明显受抑制；与对照组比较，其细胞侵袭能力亦明显降低。结论 应用RNA干擾靶向沉默技术，高效特异性地抑制淋巴瘤细胞CXCR4 基因的表达，从而抑制肿瘤的侵袭能力。
关键词：恶性淋巴瘤；siRNA ；CXCR4
恶性淋巴瘤是一组原发于淋巴结和(或)结外部位淋巴组织的淋巴细胞或组织细胞的恶性肿瘤。本研究拟通过RNA干扰技术，靶向沉默CXCR4基因的表达，观察其对淋巴瘤侵袭转移的影响。
1材料与方法
1.1材料与试剂 人淋巴瘤细胞株JURKAT由南方医科大学南方医院血液病实验室惠赠；pRNAT-U6.2/Lenti购于GenScript公司；质粒提取试剂盒、胶回收试剂盒购于QIAGEN公司。
1.2细胞培养 JURKAT细胞用含10%胎牛血清、100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素的RPMI1640培养液，于37℃、5%CO2恒温培养箱中培养，常规换液传代。
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