穿心莲药材贮藏期有效成分稳定性考察
参见附件。
摘要：目的 考察穿心莲药材贮藏期内穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的动态变化。方法 采用高效液相色谱法，分别考察0、3、6、9、12、15、18个月贮藏期的穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果 随贮藏期的延长，穿心莲内酯呈递减趋势，而脱水穿心莲内酯有升高趋势。结论 穿心莲药材在0～12个月贮藏期内，穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量变化相对明显，在12～18个月内，穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量趋于稳定。
关键词：穿心莲 贮藏期 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯
穿心莲内酯(Andrographolide)和脱水穿心莲内酯(Dehydroandrographolide)是传统中药穿心莲的主要活性成分，二者因化学结构相近，在药理活性如解热、抗菌消炎、抗病毒等方面有很多相似之处。但二者又不完全相同，一方面[1]表现在体外药理活性，如抗肿瘤 (穿心莲内酯有抗肿瘤活性，脱水穿心莲内酯无抗肿瘤活性)、抗炎能力的强弱(脱水穿心莲内酯抗炎活性强，穿心莲内酯抗炎活性弱)；另一方面表现在生物利用度方面，如穿心莲内酯静注或灌胃给药， 在动物体内达峰快， 半衰期长，生物利用度高[2] ，而脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐口服给药其生物利用度极低，测不到血药[3]。本文考察了穿心莲药材在贮藏过程中，其内部活性成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的动态含量变化，以期为临床用药和质量控制提供科学依据。
1仪器与试剂
Agilent 1200高效液相色谱仪；Sartorius 十万分之一电子天平；甲醇为色谱纯；水为超纯水；其他试剂均为分析纯；穿心莲内酯(110797-200307)及脱水穿心莲内酯对照品(110854-200306)由中国药品生物制品检定所提供；穿心莲药材来源于广东湛江遂溪穿心莲基地 ......
摘要：目的 考察穿心莲药材贮藏期内穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的动态变化。方法 采用高效液相色谱法，分别考察0、3、6、9、12、15、18个月贮藏期的穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果 随贮藏期的延长，穿心莲内酯呈递减趋势，而脱水穿心莲内酯有升高趋势。结论 穿心莲药材在0～12个月贮藏期内，穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量变化相对明显，在12～18个月内，穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量趋于稳定。
关键词：穿心莲 贮藏期 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯
穿心莲内酯(Andrographolide)和脱水穿心莲内酯(Dehydroandrographolide)是传统中药穿心莲的主要活性成分，二者因化学结构相近，在药理活性如解热、抗菌消炎、抗病毒等方面有很多相似之处。但二者又不完全相同，一方面[1]表现在体外药理活性，如抗肿瘤 (穿心莲内酯有抗肿瘤活性，脱水穿心莲内酯无抗肿瘤活性)、抗炎能力的强弱(脱水穿心莲内酯抗炎活性强，穿心莲内酯抗炎活性弱)；另一方面表现在生物利用度方面，如穿心莲内酯静注或灌胃给药， 在动物体内达峰快， 半衰期长，生物利用度高[2] ，而脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐口服给药其生物利用度极低，测不到血药[3]。本文考察了穿心莲药材在贮藏过程中，其内部活性成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的动态含量变化，以期为临床用药和质量控制提供科学依据。
1仪器与试剂
Agilent 1200高效液相色谱仪；Sartorius 十万分之一电子天平；甲醇为色谱纯；水为超纯水；其他试剂均为分析纯；穿心莲内酯(110797-200307)及脱水穿心莲内酯对照品(110854-200306)由中国药品生物制品检定所提供；穿心莲药材来源于广东湛江遂溪穿心莲基地 ......
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