TSDH与乳腺癌细胞G期分裂关系探讨
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摘要：目的 探讨分析TSDH药物与乳腺癌的G期细胞分裂的关系。方法 诱导裸鼠产生肿瘤硬块，采用随机数字表法分为观察组和对照组两组。观察组注射0.5ug/ml的TSDH药物，对照组注射DMSO药物25ul。结果 观察组的MDA-MB-231肿瘤细胞的存活率为38.0%，MCF-7肿瘤细胞的存活率为36.4%，而对照组分别为68.7%、64.4%，观察组的MCF-7和MDA-MB-231细胞明显受到抑制，两组对比，P<0.01，具有显著统计学意义。将0.5ug/ml的TSDH药物处理不同时间段的肿瘤细胞，可观察到MDA-MB-231细胞12h后63.76%的细胞停滞于G期，62.54%的MCF-7细胞24h后停滞于G期。结论 TSDH药物可以抑制乳腺癌细胞G期的细胞分裂，使乳腺癌细胞株停滞在细胞分裂的G期。
关键词：TSDH；乳腺癌；MCF-7；MDA-MB-231
乳腺癌是发生在乳腺腺体上皮组织的一种恶心肿瘤，多发生在24～54岁的女性中，是威胁女性身体健康的常见肿瘤之一。虽然说，乳腺并不是维持人体正常生命活动的必需器官，而且原位的乳腺癌不会致命，但是，由于正常的乳腺细胞失去了正常的生理活性，细胞间的相互连接会变得松散、容易脱落[1]。癌细胞一旦脱落，便可以随着机体的血液循环或者淋巴循环散播至全身组织中，导致癌细胞转移、扩散，危及人体的生命健康。现对诱导生成的人类乳腺癌细胞株注射TSDH药物，结果良好，现报告如下：
1 资料与方法
1.1一般资料 取4～5w大的雄性BALB/c老鼠，在进行实验前，将所有老鼠装笼培养，每5只放在一笼，放置在动物房中培养1～2w，并以自由取食的方式为BALB/c老鼠提供饮水，所有老鼠均购买自国科会实验动物中心[2]。个体间没有差异，可作为本次试验动物。
1.2 方法 细胞培养：将MCF-7和MDA-MB-231细胞株培养在含有10%的胎牛血清的DMEM培养液中培养，放在10cm的培养皿中，37°恒温、含有5% CO2的培养箱中培养，每3d更换一次培养液，细胞生长至九分满时，再做继代培养[3]。诱导肿瘤的生成：7d后，将大约5*106个MCF-7和MDA-MB-231细胞悬浮在200ul的培养液中 ......
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