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编号:13675812
DC—CIK治疗晚期恶性肿瘤的研究
http://www.100md.com 2014年6月25日 刘艳华 孙三元 孙丽
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    参见附件。

     摘要:目的 分析DC-CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤的临床意义。方法 对我院治疗的50例Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤患者化放疗后1个月行DC-CIK细胞治疗患者资料进行回顾性分析,对接受DC-CIK治疗4周期前后患者的症状、肿瘤负荷及T细胞亚群结果进行随访观察,评价治疗有效率。结果 DC-CIK治疗前后肿瘤客观缓解率(ORR)为23.8%,CD3、CD4、CD8、CD16、CD56均有明显的升高,生活质量评分显著改善,仅少数患者输注过程中出现发热,未见其他不良反应。结论 采用DC-CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤患者能改善患者免疫功能,改善患者生活治疗,延长生存期,具有一定的临床使用价值。

    关键词:晚期恶性肿瘤;DC-CIK;过继免疫治疗

    1资料与方法

    1.1一般资料 选择2012年9月~2013年10月在我院行放化疗治疗后1个月的晚期恶性肿瘤患者,Karnofsky评分>60分。

    1.2 DC-CIK细胞制备与治疗

    1.2.1 CIK细胞的制备 采集PBMC,经人淋巴细胞分离液密度梯度分离(2 000 r/min,离心20 min)。取白膜层细胞, 以生理盐水洗涤3次,悬浮于含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基中,调整细胞浓度为2×106/mL,第0 d加入IFN-γ 1000 U/mL,37℃5%CO 孵箱中培养。24 h后加入鼠抗人CD3单克隆抗体50 ng/mL、IL-1 100 U/mL、IL-2 500 U/mL,继续培养。每3 d半量换液,补足细胞因子。

    1.2.2 DC细胞的制备 在1.2.1获得的贴壁的单个核细胞中加入含GM-CSF 1000 U/mL、rhIL-4 1000 U/mL的AIM2V培养基,在37℃、体积分数为5% 的CO2中培养,换液1次/3 d。第3 d将肿瘤抗原加入DC培养液内 ......

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