壳聚糖—聚乳酸阿霉素胶团的制备及含量测定(2)
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1.3.4嫁接物胶团的制备 取10mg嫁接物精密称定，溶解于5ml蒸馏水，探头超声20次(400w，工作2s停3s)，用蒸馏水定容至10ml，得到1mg·ml-1的胶团溶液。
1.3.5嫁接物胶团的理化性质评价
1.3.5.1嫁接物胶团粒径与表面电位测定 制备嫁接物浓度为1mg·ml-1的嫁接物胶团溶液(方法同2.4)，以微粒粒度与表面电位测定仪分别测定嫁接物胶团的粒径与表面电位。
1.3.5.2 嫁接物胶团对阿霉素的增溶能力的考察 分别配制浓度为1 mg·ml-1的嫁接物胶团溶液20ml置释放管中，加入5mg左右的药物，在37℃、振荡频率为60 r·min-1条件下进行。分别在1h、2h、4h、6h、12h、24h、36h、48h、72h取样。离心除去未增溶的药物(10000 r·min-1，10 min)，取上清液0.2ml，加入0.8ml甲醇，以甲醇：水=4：1(v：v)溶液稀释至适当浓度测定其荧光强度，测定嫁接物胶团的增溶能力。
1.3.6阿霉素载药胶团的制备 取阿霉素 5mg溶于10mlDMSO中。取10mg嫁接物，精密称定，加入10ml蒸馏水，探头超声20次(400W，工作2s停3s)，用蒸馏水定容至10ml，得1 mg·ml-1的嫁接物胶团溶液。
移取嫁接物胶团溶液5ml，加入5ml阿霉素DMSO溶液，置于透析袋(MWCO 3500 Da， Spectrum Laboratories， Laguna Hills， CA)中，外相为1L纯水，在磁力搅拌条件下透析6h。离心除去未增溶的药物(4000 r·min-1，10 min)，得到嫁接物载药胶团溶液。
1.3.7嫁接物载药胶团粒径与表面电位测定 取嫁接物载药胶团溶液适量，以微粒粒度与表面电位测定仪分别测定嫁接物载药胶团的粒径与表面电位。
1.3.8嫁接物载药胶团的药物包封率、载药量。
1.3.8.1 阿霉素的含量测定 采用荧光分光光度法测定阿霉素的含量。
采用逐步稀释法制备药物在纯水、甲醇：水=4：1(v：v)和pH=7.4的PBS三种溶剂中的标准曲线。激发波长为471 nm，发射波长为558 nm。激发狭宽和发射狭宽设置为5 nm。
1.3.8.2嫁接物载药胶团的药物包封率、载药量测定 采用超滤离心法考察嫁接物载药胶团的药物包封率 ......
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