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编号:13673569
常规方法测定LDH测量不确定度的评定(1)
http://www.100md.com 2014年7月2日 郭玉红
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    参见附件。

     摘要:目的 探讨测量不确定度评定在临床检验常规测量中的应用。方法 以常规方法测定乳酸脱氢酶(LDH-L)为列,按测量不确定度评定过程,分析不确定度的来源并分别按A类和B类进行评定,合成标准不确定度,计算拓展不确定度。结果 当LDH浓度为水平1时,A类不确定度UA=1.09,B类不确定度UB=3.32,合成标准不确定度UC=3.49,拓展不确定度U=6.84。当LDH浓度为水平2时,A类不确定度UA=0.58,B类不确定度UB=3.32,合成标准不确定度UC=3.37,拓展不确定度U=6.61。结论 该研究只评估测量过程的不确定度,各实验室应参照《测量不确定度表示指南》建立本实验室各项检测项目不确定度评定程序并进行评定,以确保实验结果的可靠性。

    关键词:不确定度;乳酸脱氢酶;评定

    "不确定度( uncertainty)"起源于1927年德国[1]。1998年我国发布了国家计量技术规范JJF1001-1998《通用计量术语及定义》。它是指"表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数"。测量不确定度的概念及其评定和表示方法的采用,是计量科学的一个新进展[2]。测量不确定度的来源甚广,我们在进行测量工作时无法做到消除,只能尽量减少其来源[3]。随着经济发展全球化,不确定度是国际检测实验室之间互认和通用准则接轨的基础[4]。本文将对使用临床常规方法测定人乳酸脱氢酶的结果进行不确定度评定,并对影响不确定度评定因素进行了逐项分析,探讨测量不确定度评定在临床检验常规测量中的应用。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 日本株式会社日立公司7600全自动生化分析仪,德赛诊断系统(上海)有限公司试剂和试剂配套的LDH校准液,购自德赛诊断系统(上海)有限公司的LDH质控品,分别为水平1和水平2。

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