个体化医学背景下的个体化检验诊断
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摘要:目的 在个体化医学背景下,对个体进行特异性诊断,并制定特异性治疗方案,做到"因人而治"。方法 选取2011年1月~2012年12月份在外院就诊的患者104例,检验他们的基因、蛋白质以及新陈代谢等情况,根据患者情况进行特意的诊断、治疗。结果 104例患者中,恶性肿瘤疾病患者32例,心血管疾病患者21例,感染性疾病患者26例,白血病患者35例,疾病不同的患者实施不同的治疗方案。结论 基于转折病情的不同,基因的不同,新陈代谢的不同,对患者实施个体化检验、诊断和治疗,能够有效的缓解、接触患者的痛苦。
关键词:个体化;医学;检验;诊断
1资料与方法
1.1一般资料 选取2011年1月~2012年12月份在外院就诊的患者104例,其中恶性肿瘤疾病患者32例,心血管疾病患者21例,感染性疾病患者26例,白血病患者35例;男性患者72例,女性患者32例,平均年龄在(42.30±4.50)岁。对他们的基因、蛋白质以及新陈代谢等进行检验,并且平均分为两组个性化治疗组以及普通治疗组,这两组患者在一般临床资料上无明显差异,具有可比性。
1.2方法 采用检验基因法对恶性肿瘤进行诊断,比如检验BRCA基因、MLH1基因、MSH2基因、TP53基因以及OGG1基因等,判断它们是否突变。采用的治疗方法有吉非替尼分子靶向药物法、拉啪替尼分子靶向药物法、娶托珠单抗分子靶向药物法。
采用全基因组关联分析(GWAS)高血压病的SNP对心血管疾病患者进行诊断,采用此方法我国筛选出了26个不同的SNP。采用的治疗方法根据患者RAAS、α受体、β受体基因的多态性,对患者实施个体化用药。
采用基因芯片或者PCR技术对感染性疾病患者进行诊断,采用此法可在几小时内锁定病原体。采用的治疗方法有导入缺失基因法(针对艾滋病患者),耐药性基因法(针对乙肝患者)等。
采用基因突变检测法对白血病患者进行诊断 ......
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