血性体液细胞学涂片及包埋方法的改进(1)
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摘要：目的 探讨血性体液细胞学涂片及包埋方法。方法 选取新鲜血性体液细胞学标本编号后随机分为对照组和实验组，对照组将编号的新鲜血性体液细胞学标本静置片刻后，取底部沉淀的体液90 mL，分别放入2支45 mL离心管，离心机以3000 r/min离心10 min，不加任何处理，直接涂片备用。剩余沉渣用95%酒精固定做包埋切片备用。实验组在对照组的基础上离心后，一次性去上清液后，加入10%冰醋酸10 mL在振荡仪上振荡10 min，再次以3000 r/min离心10 min，去冰醋酸，吸管吸取表层部分沉渣涂片，用酒精灯烤干涂片冷却后放入90%酒精固定备用，剩余沉渣用95%酒精固定做包埋切片备用。观察两组涂片处理效果。结果 对照组染色效果不佳，出现严重的非特异性背景染色，致阳性定位不清；实验组染色清晰，非特异性背景染色少，对肿瘤细胞、间皮细胞等阳性定位准确。结论 本方法避免了传统涂片的不足，阳性检出率高，试剂配制简单，成本低，具有较高的应用价值，值得推广。
关键词：血性体液细胞学涂片；冰醋酸；包埋切片；阳性定位；非特异性背景
细胞学检查诊断胸、腹水等恶性肿瘤已成为病理科一项常规检查项目，其具有取材方便、易行、患者痛苦少等优点。日常工作中，胸腹水等细胞诊断难度很大，尤其是腺癌、间皮瘤和间皮增生的鉴别诊断。提高细胞制片质量，做出稳定可靠的细胞片，是保证诊断准确性的前提条件。但多数体液细胞学标本中含有大量红细胞，难以制作优良的细胞涂片，常影响结果观察，采取何种方法除去红细胞？获得良好的细胞学涂片及包埋制片，以提高阳性检出率。为此，我科经过长期反复摸索，对传统的血性体液细胞学涂片及包埋方法进行了改进，将血性体液细胞离心后，加入10%冰醋酸振荡处理，除去红细胞，再行沉渣涂片及包埋制片，收到了满意的效果，现将方法介绍如下。
1资料与方法
1.1一般资料 2013年1月～2014年5月安徽省中医院病理科血性胸腹水、尿等体液细胞学标本 ......
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