奈达铂腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察
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摘要：目的 探讨奈达铂在临床上用于腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效，并且观察它的毒副反应情况。方法 将86例经病理学或细胞学检查确诊，并且经过超声检查显示有大量胸腔积液的患者作为观察对象，随机分成对照组和治疗组。观察比较两组患者的临床疗效情况，并且对两组患者的毒副反应进行对比。 结果 治疗组药物的总有效率为79.07%，而对照组总有效率为53.48%，两组患者的总有效率差异明显(P<0.05)，具有统计学意义。并且治疗组患者用药后产生的毒副反应轻于对照组。结论 用奈达铂进行腔内注射治疗恶性胸腔积液，疗效确切，效果更佳，并且无严重的不良反应，是临床上用于治疗恶性胸腔积液值得推荐的治疗方法。
关键词：奈达铂；顺铂；恶性胸腔积液；疗效
1资料与方法
1.1一般资料 选择2013年4月～12月来我院就诊的86例恶性胸腔积液患者作为研究对象。对这86例患者进行病理学或细胞学检查确诊，并且经过超声检查显示有大量胸腔积液后。为了保证研究的准确性，我们将这86例恶性胸腔积水患者随机分为两组。对照组43例，其中男性患者29例，女性患者14例，年龄37～74岁，平均年龄(57.12±6.32)岁，病理类型：肺癌患者20例、鳞癌患者9例、乳腺癌患者7例、胃癌患者3例、淋巴瘤患者2例、结肠癌患者2例。治疗组43例，其中男性患者32例，女性患者11例，年龄41岁～71岁，平均年龄(59.34±5.97)岁，病理类型：肺癌患者22例、鳞癌患者10例、乳腺癌患者5例、胃癌患者3例、淋巴瘤患者2例、结肠癌患者1例。病理类型：肺癌患者42例、鳞癌患者19例、乳腺癌患者12例、胃癌患者6例、淋巴瘤患者4例、结肠癌患者3例。这86例患者的卡氏评分(KPS)>60分，预计生存期>3个月，均无化疗禁忌症，并且治疗前胸腔内未注射其他肿瘤药物。两组患者之间的一般资料比较没有明显差异(P>0.05) ......
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