伊立替康联合卡培他滨二线治疗42例晚期结直肠癌疗效分析
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摘要：目的 探讨分析伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法 回顾性分析2010年6月～2014年在我院进行治疗的84例结直肠癌患者的临床记录资料。结果 治疗后，治疗组的总有效率为64.29%，高于对照组的40.48%，具有显著性差异(P<0.05)。治疗组的疾病进展时间、平均生存时间均明显多于对照组，均具有显著性差异(P<0.05)。两组的各项不良反应发生率相比均无显著性差异(P>0.05)。结论 伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌的临床效果显著，值得临床推广应用。
关键词：伊立替康；卡培他滨；结直肠癌；疗效
结直肠癌是一种十分常见的恶性肿瘤，在所有肿瘤中其比例约为15%，但其致死率在所有致死性肿瘤中居于第二位。该病初期无明显症状，但随着病情进展，可出现腹痛、肠梗阻、腹部包块、便血以及贫血等症状，且肿瘤常会出现转移而累及多种脏器，从而严重危及患者的生命。当该病处于中晚期时，采取综合治疗措施后成功率仍较为低下，特别是对于采取FOL/FOX4方案治疗后未有显著效果的患者，后续治疗十分棘手。本研究将2010年6月～2014年在我院进行治疗的42例结直肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨治疗，具体报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料 选择2010年6月～2014年在我院进行治疗的84例结直肠癌患者，将其随机分为两组。治疗组42例，其中男27例，女15例；年龄35～72岁，平均(53.26±7.15)岁；结肠癌32例，直肠癌10例。对照组42例，其中男25例，女17例；年龄38～68岁，平均(52.33±8.09)岁；结肠癌30例，直肠癌12例。两组患者在性别等一般资料方面均无显著差异(P>0.05)，具有一定的可比性。
1.2方法 治疗组静脉滴注伊立替康，2 mL×40 mg×1瓶/盒(Aventis Pharma Dagenham ......
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