川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是由日本川崎富作医师首次报导的一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。由于本病可发生严重心血管病变，引起人们重视，早期发现，早期诊断尤为重要。笔者对我科2008年7月1日～2013年6月30日收治的35例川崎患儿的临床资料进行回顾性分析，现报道如下。

    1 临床资料

    本组病例共35例，男21例，女14例，年龄5个月～13岁。所有病例均符合川崎病的诊断标准[1]。入院时35例患儿均有发热；32例出现口腔粘膜改变；30例出现皮疹，25例出现双眼球结膜充血；18例可见手足肿胀；13例出现颈部淋巴结非化脓性肿大；22例出现指趾端脱皮；11例出现肛周脱皮；2例心脏扇超提示存在冠状动脉改变，主要临床表现发生率与丁冬胜等报导一致[2]。所有病例早期均使用2mg/Kg的丙种球蛋白，同时联合使用阿司匹林抗炎及相应的对症支持治疗和临床护理，患儿病情好转，无特殊并发症好转出院。

    2 护理

    2.1一般护理 患儿应安置在专一病房，保持安静，绝对卧床休息，降低机体耗氧量，保护心脏。饮食上给予清淡的高热量、高蛋白、高维生素的温凉流食或半流食，以满足患儿生长发育，恢复机体的需要[3]。使用静脉留置针维持静脉通路 ......