我院140例药品不良反应报告分析(1)
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参见附件。
摘要:目的 对我院药品不良反应病例报告进行分析,规避和减少药品不良反应的发生,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究,对我院2012~2013年度上报药品不良反应进行分析。结果 140例药品不良反应病例中,新的不良反应共计54例,占上报数的38.6% ;严重不良反应43例,占上报数的30.71%,其中新的严重的15例,占严重不良反应的34.9%。结论 重视药品不良反应对机体引起的损害,加强用药监护,促进临床合理用药。
关键词:药品不良反应;分析;安全用药
药物的安全性是关乎患者生命与健康的重要部分,几乎所有的药物都有可能对机体造成损害的一面。合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应,称为药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)。我国《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十条指出"药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据"。因此,及时发现、报道与分析药品不良反应,对管理决策及促进临床合理用药具有现实意义[1]。本文对我院2012年~2013年度上报药品不良反应报告进行汇总分析。
1资料与方法
在国家药品不良反应监测呈报系统中,检索我院2012年~2013年上报的药物不良反应(adverse drug reaction,简称ADR)报告为对象,对病例涉及的药品,给药途径、不良反应的类型、主要临床表现等进行统计分析。
2结果
140例药品不良反应病例中,新的不良反应共计54例,占上报数的38.6%;严重不良反应43例,占上报数的30.71%,其中新的严重的15例,占严重不良反应的34.9%。ADR与药品给药途径、涉及药品品种数及主要临床表现如下。
2.1不良反应与药物剂型及给药途径的关系 按发生ADR药品按剂型和报告例数进行分类统计 ......
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