我院140例药品不良反应报告分析(1)
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摘要：目的 对我院药品不良反应病例报告进行分析，规避和减少药品不良反应的发生，为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究，对我院2012～2013年度上报药品不良反应进行分析。结果 140例药品不良反应病例中，新的不良反应共计54例，占上报数的38.6% ；严重不良反应43例，占上报数的30.71%，其中新的严重的15例，占严重不良反应的34.9%。结论 重视药品不良反应对机体引起的损害，加强用药监护，促进临床合理用药。
关键词：药品不良反应；分析；安全用药
药物的安全性是关乎患者生命与健康的重要部分，几乎所有的药物都有可能对机体造成损害的一面。合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，称为药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)。我国《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十条指出"药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据"。因此，及时发现、报道与分析药品不良反应，对管理决策及促进临床合理用药具有现实意义[1]。本文对我院2012年～2013年度上报药品不良反应报告进行汇总分析。
1资料与方法
在国家药品不良反应监测呈报系统中，检索我院2012年～2013年上报的药物不良反应(adverse drug reaction，简称ADR)报告为对象，对病例涉及的药品，给药途径、不良反应的类型、主要临床表现等进行统计分析。
2结果
140例药品不良反应病例中，新的不良反应共计54例，占上报数的38.6%；严重不良反应43例，占上报数的30.71%，其中新的严重的15例，占严重不良反应的34.9%。ADR与药品给药途径、涉及药品品种数及主要临床表现如下。
2.1不良反应与药物剂型及给药途径的关系 按发生ADR药品按剂型和报告例数进行分类统计 ......
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