一种新型的儿茶酚—O位—甲基转移酶抑制剂对帕金森大鼠结肠动力及离子转运的影响(1)
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摘要：目的 研究一种新型的儿茶酚-O位-甲基转移酶抑制剂对帕金森病大鼠远端结肠平滑肌动力及上皮离子转运的影响，探讨其引起腹泻、便秘、腹痛等胃肠道副作用的可能机理。方法 利用离体帕金森病模型大鼠结肠平滑肌和粘膜标本，采用胃肠道平滑肌动力记录技术、短路电流测定技术测定平滑肌的收缩舒张以及粘膜上皮的离子转运。结果 发现新型抑制剂恩他卡朋对正常大鼠的平滑肌没有作用，但对帕金森病大鼠纵行肌的收缩具有抑制效应，并呈现剂量依赖性的特征，而对环形肌则没有明显的影响。在正常鼠和帕金森病模型大鼠结肠粘膜的基底侧加入恩他卡朋(250？滋M)，引起的短路电流(ISC)分别为52.82± 5.86 ？滋A/cm2和 37.69 ± 8.91？滋A/cm2，帕金森模型组和正常组相比，均值降低；在结肠粘膜的基底侧加入恩他卡朋(250？滋M)，正常大鼠和模型大鼠的跨膜电阻分别为：46.29 ± 3.949 Ω·cm2 和 49.10 ± 6.385 Ω·cm2 。模型大鼠和正常组相比，跨膜电阻均值略有增加，但无统计学差异。结论 新型抑制剂恩他卡朋对帕金森病大鼠纵行肌的收缩呈现剂量依赖性的抑制效应，并且可以引起帕金森病大鼠远端结肠上皮跨膜短路电流的降低。这些变化可能是造成服用恩他卡朋的患者产生腹泻、便秘等胃肠道副作用的可能机理之一。
关键词：新型的儿茶酚-O位；甲基转移酶抑制剂；帕金森病
左旋多巴是治疗帕金森病最有效的药物，但帕金森患者应用其治疗3～5年后，多数患者出现诸如疗效减退及并发症[1，2]，恩他卡朋是克服这些问题的新药，是一种治疗帕金森病有效的儿茶酚-O位-甲基转移酶(COMT)抑制剂，但应用恩他卡朋后患者会出现明显的胃肠道副作用，特别是腹泻，或者有些则表现为便秘、腹痛，恩他卡朋引起胃肠道不良反应的确切机制尚不明确[3～5]。
我们推测恩他卡朋之所以引起帕金森病患者胃肠道不良反应 ......
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