利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的有效性与安全性研究
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摘要：目的 探讨中期妊娠引产采用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇的安全性及有效性。方法 选取来我院自愿要求进行引产的124例中期妊娠孕妇，按数字表法，随机将选取的患者分为观察组(62例)和对照组(62例)，观察组采用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产，对照组孕妇仅采用利凡诺尔引产。结果 观察组完全引产(85.48%)、总引产有效率100.00%，明显优于对照组完全引产(19.35%)、总引产有效率(93.54%)；观察组宫缩开始时间(10.36±5.12)h、引产时间(7.36±4.12)h、胎盘排出时间(7.52±4.45)s、宫颈裂伤率1.61%，均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)；两组产妇出血量>200ml率无明显差异(P>0.05)。结论 中期妊娠引产采用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇，具有安全、有效、产程短、成功率高、对产妇造成的痛苦小的优点，值得临床推广。
关键词：中期妊娠；引产；利凡诺尔；米索前列醇；米非司酮
在临床中，中期妊娠引产常常采用利凡诺尔羊膜腔内注射，但此方式可能导致引产失败，且存在产程长、软产道损伤以及妊娠物残留等不良结果发生的可能。近年来，随着避孕失败率的上升，选择人工引产的孕妇希望能够有一种不仅经济实惠、痛苦小，且能够有效引流的方法[1]。我院对收治的自愿要求引产的中期妊娠孕妇采用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇的方法，取得满意疗效。现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料 选取2013年5月～2014年5月来我院自愿要求进行引产的124例中期妊娠孕妇，年龄19～45岁，平均年龄(27.3±4.8)岁；孕周12～28w，平均孕周(17.6±3.8)w，其中12～16w 36例(29.03%)，17～28w 88例(70.97%)；其中初产妇59例(47.58%)，经产妇65例(52.42%)；其中疤痕子宫13例(10.48%)，均属于子宫下段横切口，且距离上次剖宫产术时间为1～10年 ......
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