僵人综合征(stiff-person syndrome，SPS；stiff-man syn-Drome，SMS)是一种以肌肉波动性强直痉挛为特点的临床综合征，1956年由Moersch和Woltman MAYO医院门诊部的资深医生首先提出，又称Moersch-Woltman综合征。临床主要表现为以躯体中轴部位肌肉进行性、波动性僵硬性疼痛或无痛性痉挛，受外界灯光、声响或情绪刺激，易诱发肌痉挛，多伴有失眠、抑郁、躁动、幻觉、妄想等。其临床特征为波动性、阵发性肌肉痉挛，板样僵直、肌肉酸痛、肌硬如石，拮抗肌同时收缩，主动运动受限，活动减少，翻身困难，起床困难，步态不稳，排尿困难，多汗，等等，智能均正常。突发的刺激可引起痛性痉挛发作，睡眠时消失[1]。国外认为本病女性多见、多数隐袭起病、慢性波动性进展的特点。我国SMS以男性青壮年多见，急性、亚急性型较多，病程进展较快。诊断主要依据临床表现，肌电图检查静息时肌肉出现异常放电，血液和脑脊液中可测出谷氨酸脱羧酶抗体[2]。目前，国内一直认为此病为一种自身免疫性疾病，误诊率高。又因病例少见，尸检样本数少，导致确切的病变部位和病因病理变化尚未明了[3]。因此，SMS在治疗过程中对护理要求高，难度大，除按常规护理外，还得针对本病特点、并发症及用药过程中出现的特殊症状进行针对性护理。我科于2011年收治1例的SMS变异型伴有丹毒的患者，因采取积极的治疗，精心的护理，取得了良好的效果 ......