3讨论

    生理条件下，CRT蛋白在内质网中最主要的功能是分子伴侣和钙离子稳态，而细胞粘附、调控基因表达等似乎是其在内质网外的主要功能[13]。但是在病理条件下，CRT过表达或者下调与肿瘤的恶性进程有关：CRT过表达可增强肿瘤浸润、加速肿瘤恶化进程，且与较差的预后相关[14]；同时在膀胱癌细胞中敲除CRT，将抑制细胞增殖、迁移和粘附能力[15]。Chen等发现在CRT在胃癌中过表达能够增强肺癌细胞增殖和迁徙能力。免疫组化结果显示CRT表达量与微血管密度、阳性肌膜侵袭、淋巴结转移以及较差的预后相关[11]。本研究通过meta分析发现：不同淋巴结转移组间CRT表达有显著性差异(OR=0.17，95%CI：0.07～0.42)，其中P=0.0001；不同浸润深度组间CRT的表达量有显著性差异(OR=0.21，95%CI：0.06～0.77)，其中P=0.0008。而用χ2检验也得到了相似的结果。但是在分析CRT表达量与胃癌患者预后相关性的时候，由于本分析仅有一篇涉及此方面的内容 ......