摘要：目的 探讨参附注射液的临床应用和不良反应。方法 选取我院1000例应用参附注射液进行治疗的门诊和住院患者作为研究对象，统计患者的病种类型以及不良反应发生情况，针对不良反应病例进行症状表现、用药剂量、疗程、溶媒的计算分析。结果 在1000例参附注射液的临床应用中，心脑血管疾病的治疗最广泛占43.5%，其次为外科疾病的16.3%、肿瘤的11.2%。共发生不良反应事件165例，占比16.5%；其中以咽痛、口舌干燥最多占25.5%，其次为发热、烦热、面部潮红占22.4%。在不良反应事件中，用药剂量在41～60ml时不良反应发生率最高占49.1%，其次是61～80ml占18.8%；疗程在8～14d时不良反应发生率最高占51.5，其次是7d以内占24.8%；溶媒为250ml浓度5%的葡萄糖注射液时不良反应发生率最高占32.7%，其次是200ml浓度0.9%的氯化钠注射液占16.4%。结论 参附注射液临床应用比较广泛，但在目标病症、使用剂量、疗程制定、不良反应观察等方面存在不足，因此需要加强临床用药的规范性，从而提高用药安全性。

    关键词：参附注射液；临床应用；不良反应

    参附注射液主要是从红参和黑附片中提取而来，医用主要成分是乌头生物碱和人参皂苷。该药品上市后临床应用广泛，并于1992年被国家批准为急诊必备中成药[1]。近年来，伴随着参附注射液临床应用的增加和医学研究的深入 ......