1.4安全性观察指标 一般情况：体温、血压、脉搏、呼吸等；治疗前后行血、尿、粪三大常规检查；治疗前后行肝、肾功能检查；治疗前后行心电图检查；

    1.5实验指标及检测方法 实验指标及取材：S-IgE(治疗前抽血1次)、IL-17(治疗前后共抽血2次)。纳入病例于接受治疗的前1d上午及在完成2个疗程治疗后的第2d上午空腹抽取肘静脉血5ml。

    1.5.1 IL-17检测方法 采用-ELISA 法。采用抗人IL-17(美国Biosource)单抗于酶标板上进行包被， 在把样品中以及标准品中的的IL-17与单抗结合之后， 加入生物素化的抗人IL-17 抗体，之后吧形成的免疫复合物连接于板上， 继续应用Streptavidin与生物素结合，加入酶底物工作液，蓝色改变后，加入硫酸终止液，酶标仪上机检测(芬兰MK3)。

    1.5.2 S-IgE检测方法 应用微阵列的技术将变应原蛋白联接在活化的芯片上，再用生物素标记的抗人IgE 和Cy3 连接的链霉素蛋白，最后用于和芯片上的人的IgE 相合，S-IgE的定量检测最后使用特殊设计的荧光显微镜扫描变应原芯片获得，采用过敏原检测盒(美国Dexall公司)。

    1.6统计学分析 本文资料采用SPSS统计软件(windows系统19.0版)完成所有统计分析，计量资料用(x±s)表示。两组计量资料分析用成组t检验 ......