浅谈药品行政受理审评审批制度的重大变革(2)
总局在文件中要求应全面公开药品注册受理、技术审评、产品检验和现场检查条件的相关技术要求，同步公开受理、审评和审批等的相关信息，引导申请人有序研发和申请，并接受社会的全面监督。另外总局要求及时发布药品供求和注册申请信息，引导申请人理性申报。总局将日后定期制定并更新《限制类药品审批目录》，严格控制市场供大于求、低水平重复、生产工艺落后的仿制药的生产和审批，下一步将及时向社会公开药品注册受理、审评及审批信息，引导申请人有序研发和理性申报 ......
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