1.2方法

    1.2.1研究组 研究组患者使用阿立哌唑(博思清，成都康弘药业集团股份有限公司)治疗，入组时未用药患者服用阿立哌唑，首次剂量是5mg/d，视病情隔1～2d增加1次剂量，增幅是5mg/次，最佳剂量是20～25mg/d，最大剂量30mg/d；换药患者入组时联合使用阿立哌唑治疗，首次剂量为10mg/d，遵循快增慢减原则，递减之前用药，1w内停用之前用药。增加剂量之后如果患者发生不良反应，对症处理仍然无法耐受，则退回原剂量，多为1次/d(日间)给药，平均终末治疗剂量(23.3±3.2)mg/d，持续治疗2个月。

    1.2.2对照组 对照组患者使用利培酮(卓夫，山东齐鲁制药有限公司)治疗，入组时未用药患者服用利培酮，首次剂量为1mg/d，每隔1d～2d增加1次剂量，增幅为1mg/次，1w内增加至3～6mg/d，最佳剂量5mg/d；换药患者入组时联合使用利培酮治疗，逐渐滴定剂量并递减之前用药，1w内停用之前用药。治疗期间根据患者病情以及耐受情况调整，最大剂量是6mg/d，日剂量大于3mg时分为2次服用，平均终末治疗剂量(4.6±1.2)mg/d，治疗期间根据患者副反应不同酌情合用苯海索、普莱洛尔、苯二氮卓类等，持续治疗2个月。

    1.3疗效判断标准 两组患者治疗结束后，使用PANSS量表进行治疗效果评定。由2名精神科的主治医师在治疗前以及治疗后第1、2、4、8w末进行评定。显效：患者治疗之后PANSS减分率≥75%；有效：患者治疗之后PANSS减分率50%～74%；好转：患者治疗之后PANSS减分率25%～49%；无效：患者治疗之后PANSS减分率<25%；总有效率=(显效+有效+好转)/总例数×100% ......