尿NGAL和Kim—1对2型糖尿病肾病早期诊断的意义(2)
1.2方法 标本收集清晨采取受试者静脉血3ml，与促凝管中，4000r/min离心10min，取上清液取上清液存于-80℃冰箱保存。同时收集晨尿5m，l置于试管中，4000r/min离心15min，取上清液置于离心管中，冻存于-80℃冰箱中。
1.3实验方法 血清Cysta tin C采用美国美国贝克曼DXC800生化分析仪，试剂使用宁波美康，采用免疫速率透射比浊法测定，严格按说明书进行操。尿NGAL水平用ELISA方法检测，ELISA试剂盒购自上海沪峰ELISA专卖，实验步骤按试剂盒说明书进行操作。根据标本的吸光度值，计算出各标本相应的NGAL浓度。
1.4统计学方法 采用SPSS 1310软件进行统计分析。所有计量资料以(x±s)表示。尿NGAL和血清Cystatin C水平与GFR的相关分析采用线性回归分析及person直线相关分析。
2结果
2.1糖尿病组与对照组患者各检测指标比较 NA组患者的各种指标均正常，CN组患者的UAER较其他各组均升高(P<0.01)，MA组患者的UAER较对照组明显升高(P<0.01)。MA组及CN组的血清Cysta tin C与对照组相比，具有统计学意义，(P<0.05，见表1)。NA组、MA组、CN组患者的尿NGAL(uNGAL)水平均较对照组高，随着UAER的增加而逐渐升高，差异有统计学意义(P<0.01)。各组患者尿NGAL和血清Cystatin C的水平见表1。
2.2相关性分析 T2DM患者尿NGAL水平与GFR水平呈显著负相关(r=-0.312，0.4510；P<0.05)；血清Cystatin C水平与GFR水平呈显著负相关(r=-0.4120，P, http://www.100md.com(徐惠荣 方先松 温小云)
1.3实验方法 血清Cysta tin C采用美国美国贝克曼DXC800生化分析仪，试剂使用宁波美康，采用免疫速率透射比浊法测定，严格按说明书进行操。尿NGAL水平用ELISA方法检测，ELISA试剂盒购自上海沪峰ELISA专卖，实验步骤按试剂盒说明书进行操作。根据标本的吸光度值，计算出各标本相应的NGAL浓度。
1.4统计学方法 采用SPSS 1310软件进行统计分析。所有计量资料以(x±s)表示。尿NGAL和血清Cystatin C水平与GFR的相关分析采用线性回归分析及person直线相关分析。
2结果
2.1糖尿病组与对照组患者各检测指标比较 NA组患者的各种指标均正常，CN组患者的UAER较其他各组均升高(P<0.01)，MA组患者的UAER较对照组明显升高(P<0.01)。MA组及CN组的血清Cysta tin C与对照组相比，具有统计学意义，(P<0.05，见表1)。NA组、MA组、CN组患者的尿NGAL(uNGAL)水平均较对照组高，随着UAER的增加而逐渐升高，差异有统计学意义(P<0.01)。各组患者尿NGAL和血清Cystatin C的水平见表1。
2.2相关性分析 T2DM患者尿NGAL水平与GFR水平呈显著负相关(r=-0.312，0.4510；P<0.05)；血清Cystatin C水平与GFR水平呈显著负相关(r=-0.4120，P, http://www.100md.com(徐惠荣 方先松 温小云)