摘要：目的 研究原发皮肤间变大细胞淋巴瘤的治疗方法分析。方法 收集2003年1月～2014年12月在我院肿瘤防治中心诊治的30例PC-ALCL患者的临床及病理资料。结果 30例PC-ALCL中男15例，女15例，发病年龄5～74岁，3例发病年龄<18岁，分别为5、12、17岁，中位发病年龄35岁。皮肤病变呈淡红色、紫红色，25例表现为结节、肿块，结节或肿块直径1～6 cm，5例表现为丘疹或斑块。初诊时皮肤病变18例为孤立性病灶，其中发生于四肢10例、躯干4例、头颈部4例；3例为区域性病灶，1例发生于躯干，1例发生于左颈部，1例发生于下肢；9例为广泛病灶。9例皮肤病变伴有溃疡，6例皮肤病灶初治或病程中有自行部分或全部消退现象。30例患者均无发热、盗汗、体重下降，所有患者均无骨髓侵犯。治疗前检查仅3例有乳酸脱氢酶轻度升高，5例有轻度贫血，所有患者白蛋白均正常。结论 PC-ALCL诊断需要结合临床表现、组织学和免疫组化特征。孤立或区域皮肤病变的PC-ALCL推荐手术或放疗。PC-ALCL皮肤复发很常见，但进展惰性，预后很好。

    关键词：原发皮肤间变大细胞淋巴瘤；临床及病理特征；病理分析

    皮肤为结外非霍奇金淋巴瘤第二常见部位，蕈样霉菌病为原发皮肤T细胞淋巴瘤最常见的类型，原发皮肤CD30+淋巴增殖性疾病为第二常见的皮肤T细胞淋巴瘤，约占皮肤T淋巴瘤的25%。原发皮肤CD30+淋巴增殖性疾病包括淋巴瘤样丘疹病和原发皮肤间变大细胞淋巴瘤 ......