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编号:12960027
HPLC测定痛泻宁颗粒中芍药苷的含量(2)
http://www.100md.com 2016年7月16日 《医学信息》 2016年第28期
     2.10加样回收率试验 取痛泻宁颗粒样品6 份,每份约1.0 g,精密称定,分别精密加入芍药苷对照品0.256 mg,照2.3项下操作,制备供试品溶液,按色谱条件测定含量,计算得芍药苷的加样回收率为98.52%,RSD 值为1.43%。

    2.11样品测定 取3个批号的痛泻宁颗粒样品各2 份,按2.3制备供试品溶液,分别精密吸取10 μl进样,按色谱条件测定峰面积,用外标法计算痛泻宁颗粒中芍药苷的质量分数,见表1。

    3讨论

    3.1流动相的选择 参考了较多研究芍药苷含量的文献,有各种流动相,主要包括乙腈-0.1%磷酸(12∶88)、甲醇-水(30∶70)等不同体系[3-6]。通过比较各种流动相对测定的影响,结果采用乙腈-0.1%磷酸(15∶85)作为流动相芍药苷的峰与杂质峰分离较好,分离度大于1.5,样品中芍药苷的色谱峰被有效地分离,其他成分对芍药苷的测定无干扰。

    3.2提取条件的选择 通过参考各类文献报道[7-9]对供试品溶液的的制备方法,考察了提取溶剂(甲醇、80%甲醇、60%甲醇、95%乙醇、60%乙醇)和超声提取时间(20、40、60 min),结果显示使用甲醇作为溶剂超声提取40 min得到的芍药苷峰形好,杂质含量低。

    参考文献:

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    [9]廖艳华,韩锋,马莉,等.高效液相色谱法测定栀丹安神颗粒中栀子苷[J].现代药物与临床,2013,2(28):191-193.编辑/孙杰, http://www.100md.com(谷勇 侯杰荣 柯发敏 王仕潭 罗岷)
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