前列地尔注射液的不良反应/不良事件评价
摘要：目的 分析前列地尔注射液的不良反应/不良事件的发生原因，探讨有效的防范措施。方法 选取我院使用前列地尔注射液治疗的150例患者，临床观察前列地尔用药后不良反应/不良事件的发生情况。结果 不良反应/不良事件发生率为21.3%，不同性别患者的不良反应/不良事件发生率对比差异不大，P>0.05。高龄患者的不良反应/不良事件的发生率较高。使用前列地尔注射液使用剂量>10μg患者的不良反应/不良事件发生率明显更高，对比差异显著，P<0.05。结论 患者的年龄、药剂量以及输液速度是影响前列地尔注射液的不良反应/不良事件发生的主要因素，需要在用药过程中重点予以监测，提升药物使用的合理性，以有效降低用药风险，为患者的健康安全给予有力的保障。
关键词：前列地尔注射液；不良反应；安全性
前列地尔注射液是治疗神经系统疾病、心血管系统疾病和糖尿病并发症的有效药物，其主要成分为前列腺素E1[1]。前列地尔生理药理作用包括具有扩张血管、抑制血小板聚集以及抑制胃肠道分泌等，对改善相关疾病患者的临床症状具有显著的效果，目前在临床上得到广泛的应用。但与此同时，前列地尔注射液容易引起不良反应或不良事件的发生，相关报道较多，其用药安全性有待于进步和提升。本研究做了相关探讨，现报告如下。
, 百拇医药
1 资料与方法
1.1一般资料 选取我院2014年7月～2015年9月使用前列地尔注射液治疗的150例患者作为研究对象，其中男77例，女73例，年龄28～75岁，平均年龄(53.4±5.7)岁。其中神经系统疾病57例，循环系统疾病46例、糖尿病并发症28例以及周围神经病变19例。
1.2方法 回顾性分析以上患者的临床资料，参考药品不良反应监测系统，针对患者的性别、年龄、用药情况、不良反应发生情况等问题进行调查结果，并予以统计分析和综合评价，从中了解前列地尔注射液不良反应/不良事件的发生原因，制定针对性的处理办法，提高前列地尔注射液的用药安全性[2]。
1.3统计学处理 以SPSS19.0统计学软件进行数据的处理和分析，应用(x±s)和(%)进行观察指标的计量和计数，通过t值和χ2检验资料，结果满足P<0.05，对比具有统计学意义。
, 百拇医药
2 结果
在150例患者当中，发生不良反应/不良事件32例(21.3%)，其中男性患者占53.1%(17/32)女性患者占46.9%(15/32)，对比无显著差异(P>0.05)。其中≤30岁患者1例(3.1%)，31～50岁患者7例(21.8%)，51～70岁患者10例(31.3%)，>70岁患者14例(43.8%)，对比差异显著(P<0.05)。使用前列地尔注射液的平均剂量>10μg(前列地尔说明书推荐剂量)30例(93.8%)，使用前列地尔注射液的平均剂量≤10μg的患者2例(6.3%)，对比差异显著(P<0.05)。以上患者经治疗和护理后，其不良反应症状得以有效改善。
3 讨论
在神经系统疾病、循环系统疾病、糖尿病并发症以及周围神经病变等疾病的临床治疗当中，前列地尔注射液的疗效颇为显著。前列地尔是一种前列腺素E1制剂，具有高生物活性及良好的靶向性，能够有效改善心脑血管循环，降低外周阻力和血压，进而改善患者的临床症状。但前列地尔同时还具有一定的致炎致痛作用，容易引起心外血管损伤等不良反应/不良事件，患者注射部位出现肿痛，发生静脉炎在很大程度上影响着前列地尔的疗效，严重影响患者的身体健康及生活质量。仲爱华在前列地尔注射液致不良反应的临床研究当中指出，前列地尔的药物毒性容易造成心外血管损伤，引起静脉炎等不良反应的发生，主要受到药物渗透压、药剂量以及输液速度等因素的影响[3]。应用前列地尔注射液后不良反应/不良事件多发生于老年患者当中，主要与其生理机能衰退和机体免疫功能下降有关，由于脂微球载体外前列腺素E1发生渗漏，而对局部血管形成刺激导致静脉炎的发生。另外，前列地尔的不合理应用，很可能会累及多个器官系统，对于患者的身体健康产生着不利的影响[4]。
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本组研究结果显示，在150例接受调查研究的患者当中，不良反应/不良事件发生率为21.3%，其中男、女患者的不良反应/不良事件发生率对比无显著差异(P>0.05)。其中>70岁患者发生不良反应/不良事件的比例最高，说明随着年龄的增长，前列地尔注射液的不良反应/不良事件发生率也会随之提高。使用前列地尔注射液使用剂量>10μg患者的不良反应/不良事件发生率明显高于使用剂量≤10μg的患者，对比差异显著(P<0.05)。
针对引起前列地尔注射液的不良反应/不良事件的相关因素，给予有效的措施予以防范，提高前列地尔用药的安全性。加强对患者的安全用药监测，对患者予以全身性检查，了解其药物过敏史、病史。加强药物管理，将前列地尔注射液在4℃的条件下予以避光保存，与液体混合后，尽可能在2h内予以使用，充分考虑药物的配伍禁忌，避免与其他药物混合应用而影响其药效。选择粗大静脉进行注射，缓慢、均匀进行输注。完成注射后，需要及时使用生理盐水进行冲管。加强用药观察，密切监测患者的生命体征各项指标，积极预防药物不良反应的发生，进而保障患者的用药安全，促进其治疗与康复[5]。
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综上所述，针对影响前列地尔注射液的不良反应/不良事件发生的主要因素，采取有效的应对措施，严格监测用药过程，合理、安全的使用药物使用，降低用药风险，促进患者的治疗与康复。
参考文献：
[1]纪立伟，邢丽秋，周冰，等.前列地尔注射液的不良反应/不良事件评价[J].中国新药杂志，2014，23(05)：610-614.
[2]姚立亚.前列地尔注射液的不良反应及护理对策[J].浙江实用医学，2015，20(03)：222-223.
[3]仲爱华.前列地尔注射液致不良反应13例临床分析[J].中国民族民间医药，2015，24(22)：150-151.
[4]潘珂佳.前列地尔注射液致静脉炎10例[J].中国继续医学教育，2015，7(32)：142-143.
[5]曾彬.利用精细法减少前列地尔局部不良反应临床观察[J].现代医药卫生，2012，28(10)：1471，1473.编辑/成森, 百拇医药(郑蓓蓓)
关键词：前列地尔注射液；不良反应；安全性
前列地尔注射液是治疗神经系统疾病、心血管系统疾病和糖尿病并发症的有效药物，其主要成分为前列腺素E1[1]。前列地尔生理药理作用包括具有扩张血管、抑制血小板聚集以及抑制胃肠道分泌等，对改善相关疾病患者的临床症状具有显著的效果，目前在临床上得到广泛的应用。但与此同时，前列地尔注射液容易引起不良反应或不良事件的发生，相关报道较多，其用药安全性有待于进步和提升。本研究做了相关探讨，现报告如下。
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1 资料与方法
1.1一般资料 选取我院2014年7月～2015年9月使用前列地尔注射液治疗的150例患者作为研究对象，其中男77例，女73例，年龄28～75岁，平均年龄(53.4±5.7)岁。其中神经系统疾病57例，循环系统疾病46例、糖尿病并发症28例以及周围神经病变19例。
1.2方法 回顾性分析以上患者的临床资料，参考药品不良反应监测系统，针对患者的性别、年龄、用药情况、不良反应发生情况等问题进行调查结果，并予以统计分析和综合评价，从中了解前列地尔注射液不良反应/不良事件的发生原因，制定针对性的处理办法，提高前列地尔注射液的用药安全性[2]。
1.3统计学处理 以SPSS19.0统计学软件进行数据的处理和分析，应用(x±s)和(%)进行观察指标的计量和计数，通过t值和χ2检验资料，结果满足P<0.05，对比具有统计学意义。
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2 结果
在150例患者当中，发生不良反应/不良事件32例(21.3%)，其中男性患者占53.1%(17/32)女性患者占46.9%(15/32)，对比无显著差异(P>0.05)。其中≤30岁患者1例(3.1%)，31～50岁患者7例(21.8%)，51～70岁患者10例(31.3%)，>70岁患者14例(43.8%)，对比差异显著(P<0.05)。使用前列地尔注射液的平均剂量>10μg(前列地尔说明书推荐剂量)30例(93.8%)，使用前列地尔注射液的平均剂量≤10μg的患者2例(6.3%)，对比差异显著(P<0.05)。以上患者经治疗和护理后，其不良反应症状得以有效改善。
3 讨论
在神经系统疾病、循环系统疾病、糖尿病并发症以及周围神经病变等疾病的临床治疗当中，前列地尔注射液的疗效颇为显著。前列地尔是一种前列腺素E1制剂，具有高生物活性及良好的靶向性，能够有效改善心脑血管循环，降低外周阻力和血压，进而改善患者的临床症状。但前列地尔同时还具有一定的致炎致痛作用，容易引起心外血管损伤等不良反应/不良事件，患者注射部位出现肿痛，发生静脉炎在很大程度上影响着前列地尔的疗效，严重影响患者的身体健康及生活质量。仲爱华在前列地尔注射液致不良反应的临床研究当中指出，前列地尔的药物毒性容易造成心外血管损伤，引起静脉炎等不良反应的发生，主要受到药物渗透压、药剂量以及输液速度等因素的影响[3]。应用前列地尔注射液后不良反应/不良事件多发生于老年患者当中，主要与其生理机能衰退和机体免疫功能下降有关，由于脂微球载体外前列腺素E1发生渗漏，而对局部血管形成刺激导致静脉炎的发生。另外，前列地尔的不合理应用，很可能会累及多个器官系统，对于患者的身体健康产生着不利的影响[4]。
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本组研究结果显示，在150例接受调查研究的患者当中，不良反应/不良事件发生率为21.3%，其中男、女患者的不良反应/不良事件发生率对比无显著差异(P>0.05)。其中>70岁患者发生不良反应/不良事件的比例最高，说明随着年龄的增长，前列地尔注射液的不良反应/不良事件发生率也会随之提高。使用前列地尔注射液使用剂量>10μg患者的不良反应/不良事件发生率明显高于使用剂量≤10μg的患者，对比差异显著(P<0.05)。
针对引起前列地尔注射液的不良反应/不良事件的相关因素，给予有效的措施予以防范，提高前列地尔用药的安全性。加强对患者的安全用药监测，对患者予以全身性检查，了解其药物过敏史、病史。加强药物管理，将前列地尔注射液在4℃的条件下予以避光保存，与液体混合后，尽可能在2h内予以使用，充分考虑药物的配伍禁忌，避免与其他药物混合应用而影响其药效。选择粗大静脉进行注射，缓慢、均匀进行输注。完成注射后，需要及时使用生理盐水进行冲管。加强用药观察，密切监测患者的生命体征各项指标，积极预防药物不良反应的发生，进而保障患者的用药安全，促进其治疗与康复[5]。
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综上所述，针对影响前列地尔注射液的不良反应/不良事件发生的主要因素，采取有效的应对措施，严格监测用药过程，合理、安全的使用药物使用，降低用药风险，促进患者的治疗与康复。
参考文献：
[1]纪立伟，邢丽秋，周冰，等.前列地尔注射液的不良反应/不良事件评价[J].中国新药杂志，2014，23(05)：610-614.
[2]姚立亚.前列地尔注射液的不良反应及护理对策[J].浙江实用医学，2015，20(03)：222-223.
[3]仲爱华.前列地尔注射液致不良反应13例临床分析[J].中国民族民间医药，2015，24(22)：150-151.
[4]潘珂佳.前列地尔注射液致静脉炎10例[J].中国继续医学教育，2015，7(32)：142-143.
[5]曾彬.利用精细法减少前列地尔局部不良反应临床观察[J].现代医药卫生，2012，28(10)：1471，1473.编辑/成森, 百拇医药(郑蓓蓓)